В «Инвитро» тестирование на антитела к коронавирусу чаще проходят женщины

По данным проекта «Мониторинг.Инвитро», созданного для наблюдения за ходом массового тестирования на антитела класса G (IgG) к SARS-CoV-2, за выполнением тестов в «Инвитро» обратилось более 410 000 человек, положительные результаты выявлены в среднем у 15,9% россиян. 

Результаты исследования по полу пациентов распределились следующим образом. Более половины прошедших исследование, 55%, составляют женщины, доля мужчин - 45%.

Среди общего числа положительных результатов (15,9% по России) распределение по полу выглядит следующим образом. Более половины (54,8%) положительных результатов выявлены у женщин, 45,2% - у мужчин.

Распределение общего числа положительных результатов с точки зрения возраста пациентов:

• 18 – 45 лет – 59%,
• 45 – 65 лет – 32%,
• 65+ - 4%,
• Дети младше 14 лет – 3%,
• Подростки от 14 до 18 лет – 2%. 

• От 18 до 45 лет – 64%,
• От 45 до 65 лет – 28%,
• 65+ лет – 3%,
• Дети младше 14 лет – 3%,
• Подростки от 14 до 18 лет – 2%. 

• От 18 до 45 лет – 54%,
• От 45 до 65 лет – 37%,
• 65+ лет – 5%,
• Дети младше 14 лет – 3%,
• Подростки от 14 до 18 лет – 1%. 

Полная статистика по всем городам присутствия сети в России представлена в разделе «Мониторинг.Инвитро» на официальном сайте группы компаний. Он обновляется в ежедневном режиме и, помимо общего количества выполненных тестов, динамики и географии тестирования, содержит данные по полу и возрасту прошедших исследование людей. «Мониторинг.Инвитро» - важный социально-информационный проект компании, призванный сделать доступной и открытой статистику тестирования на антитела к новой коронавирусной инфекции. 

Андрей Поздняков, врач-инфекционист, главный врач ООО «Инвитро-Сибирь»: «Полученные в результате мониторинга данные являются дополнительной информацией, полезной для социума и отдельного человека, сдавшего данный анализ. Немалая доля обратившихся к нам людей не проходила обследование на COVID-19 методом ПЦР. Пациент с положительным результатом теста на IgG к SARS-CoV-2 получает информацию о том, что он встречался с этим вирусом, организм выработал антитела, соответственно, приобрел определенную защиту от повторного заражения. Процент положительных результатов в рамках города/области/региона дополняет информацию о распространенности заболеваемости COVID-19 и накоплении «иммунной прослойки» с формированием коллективного иммунитета».

Массовое тестирование на антитела класса G к вирусу SARS-CoV-2 началось 18 мая 2020 года во всей сети медицинских офисов «Инвитро» на территории России. С 10 июня линейка лабораторных исследований для определения антител к новой коронавирусной инфекции пополнилась новым высокочувствительным тестом европейского производства. Данный тест, признанный FDA и AACC* одним из самых точных и высокоспецифичных, также доступен к срочному заказу (результат в течение 4 часов**).

Лабораторные исследования для качественного определения антител класса G проводятся методом иммуноферментного (ИФА) и иммунохемилюминесцентного (ИХЛА) анализа с использованием тест-систем европейского и отечественного производства, имеющих высокую чувствительность и специфичность. В сутки выполняется от 6 000 до 11 000 исследований.

Наличие специфических антител - иммуноглобулинов G (IgG) - в сыворотке крови позволяет определить, встречался ли организм с вирусом SARS-CoV-2 и выработались ли в процессе данного контакта антитела, распознающие данный вирус при повторной встрече с ним. Положительный тест на антитела говорит о факте инфицирования вирусом SARS-CoV-2 в прошлом с формированием специфического иммунного ответа.

Иммуноглобулины G начинают вырабатываться в организме через 21-28 дней после контакта с вирусом, их уровень увеличивается медленно, но долгое время может оставаться высоким. Сам факт наличия антител класса G не исключает риска повторного заражения SARS-CoV-2, но вероятность его многократно ниже, чем у людей, у которых данные антитела не определяются.

* - FDA – Federal Good and Drug Administration, управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, а также косметических и иных изделий на территории Соединенных Штатов Америки. Организация контролирует качество продуктов питания, лекарственных и косметических средств, медицинского оборудования. Управление также следит за соблюдением всех законов и стандартов в этой области.

- AACC – American Association for Clinical Chemistry, Американская ассоциация клинической химии, мировое научное общество, занимающееся вопросами клинической лабораторной диагностики и ее применения в здравоохранении. Объединяет более 8 000 участников из многих стран и всех областей медицины, включая клинические и научно-исследовательские лаборатории, диагностические компании и государственные учреждения.

** - услуга срочного заказа доступна не во всех медицинских офисах, с точным списком можно ознакомиться на www.invitro.ru.