Важно заранее

Рождение здорового ребенка – главное, о чем мечтают будущие родители.
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) – скрининговое исследование, которое позволяет с высокой точностью оценить вероятность возникновения у плода наиболее распространенных генетических (хромосомных) нарушений уже с 10 недель беременности. При желании в ходе тестирования можно определить пол будущего ребенка.

Биоматериалом для исследования служит венозная кровь беременной, поэтому метод абсолютно безопасен для плода.

Самое полное неинвазивное пренатальное тестирование хромосомных аномалий плода.

Подробнее

Почему это важно?

Независимо от возраста беременной есть вероятность рождения ребенка с генетическим заболеванием. При этом семейный анамнез не является надежным показателем наличия или отсутствия риска рождения ребенка с патологией.

Во время беременности женщина может пройти скрининговое обследование на оценку вероятности возникновения частых генетических патологий у плода. На сегодняшний день наиболее точный скрининговый метод – неинвазивное пренатальное тестирование хромосомных аномалий у плода (НИПТ). Анализ позволяет с высокой точностью выявить трисомию 21 (синдром Дауна), 18 (синдром Эдвардса), 13 (синдром Патау) и другие аномалии. Отклонения в хромосомном наборе будущего ребенка – причина серьезных пороков развития.

При повышенном риске рождения ребенка с генетической патологией потребуется консультация врача-генетика для выбора дальнейшей тактики ведения беременности. Высокие риски по результатам НИПТ являются показанием к дополнительному обследованию, которое помогает будущим родителям получить полную информацию о состоянии плода.

Как это работает?

Уже с первых недель беременности в кровотоке женщины появляются фрагменты ДНК плода. К 10 неделе в крови матери циркулирует достаточное количество ДНК для проведения НИПТ. Таким образом, женщина на сроке от 10 недель беременности может сдать венозную кровь и определить генетическое здоровье будущего малыша.