Джон Вейн.
Джон Вейн – британский фармаколог, лауреат Нобелевской премии по физиологии и медицине 1982 года (совместно с Суне Бергстрёмом и Бенгтом Самуэльссоном) «за открытия, касающиеся простагландинов и близких к ним биологически активных веществ».
Образование, степени, звания и работа
Джон Роберт Вейн провел свое детство в пригороде Бирмингема, где и пошел в начальную школу в 1932 году. Затем он перешел в среднюю школу короля Эдуарда в Эджбастоне.
Интерес Дж. Вейна к науке проснулся, когда мальчику было всего 12 лет, и родители подарили ему на Рождество набор химика. А первой лабораторией стал деревянный флигель возле его дома, который специально для этого простроил ему отец, поддерживавший тягу сына к науке.
1944 год. Джон Вейн поступил в Бирмингемский университет, чтобы связать свою профессиональную жизнь с химией.
1946 год. После получения степени бакалавра наук по химии в Бирмингемском университете Джон Вейн по совету профессора химии Мориса Стейси решил поступить в Оксфордский университет, чтобы изучать фармакологию у Герольда Берна. Именно Берн вдохновил молодого ученого продолжить свою деятельность в области фармакологии. «У меня не было никакой биологической подготовки и очень мало мотивации, – признался позже Дж. Вейн – Я нашел вдохновение в работе с Берном и заразился его энтузиазмом в отношении фармакологии. Если кто-то и сформировал предмет фармакологии во всем мире, так это он. Он сделал это с помощью своего особого стиля исследований, ясности своих трудов, но больше всего с помощью школы, которую он основал. Молодые ученые из разных дисциплин науки и опытные фармакологи — все приходили к нему работать. Именно Берн показал мне суть эксперимента – никогда не игнорировать необычное». Надо отметить, что лаборатория Берна со временем стала самым динамичным центром фармакологических исследований в Великобритании и главной школой обучения молодых фармакологов.
1946-1948 годы. Дж. Вейн был членом Оксфордского терапевтического исследовательского совета.
1949 год. Дж. Вейн получил в Оксфорде степень бакалавра наук по фармакологии и на несколько месяцев отправился в Шеффилдский университет в качестве научного сотрудника на кафедру фармакологии.
В 1951 году Дж. Вейну была присуждена стипендия Stothert Research Fellowship Королевского общества, что позволило ему в 1953 году получить докторскую степень в Оксфордском университете под руководством доктора Джеффри Доуса.
1953 год. Джон Вейн с семьей (женой и двумя дочерями) отправился в США, чтобы начать работать в Йельском университете в качестве преподавателя и доцента фармакологии.
1955 год. По возвращении в Соединенное Королевство Вейн занял должность старшего преподавателя фармакологии в Институте фундаментальных медицинских наук Королевского колледжа хирургов и начал работать с профессором В. Д. М. Патоном. Это была необычная кафедра, поскольку преподавание было только для выпускников и не отнимало много времени, таким образом, ученый мог почти полностью посвятить себя научным экспериментам. В этом институте Вейн проработал целых 18 лет, пройдя путь от старшего преподавателя до доцента и профессора экспериментальной фармакологии.
1961-1966 годы. Джон Вейн был приглашенным лектором Лондонского университета.
1973 год. Дж. Вейн оставил свой пост в Институте фундаментальных медицинских наук и стал директором по исследованиям и разработкам в фармацевтической компании Wellcome Foundation (в настоящее время Wellcome Trust). Во время его работы в этой компании был разработан и исследован простациклин — сосудорасширяющее вещество. Также в сотрудничестве с лабораторий в Северной Каролине были получены такие новые лекарственные препараты, как атракуриум (миорелаксант короткого действия), ламотриджин (антисудорожный препарат, используемый при эпилепсии) и ацикловир (противогерпетический препарат).
В 1986 году, покинув Wellcome Foundation, Джон Вейн основал научно-исследовательский институт Уильяма Гарвея при больнице Святого Варфоломея, занимающийся проблемами воспалительных реакций и сердечно-сосудистых заболеваний.
1991 год. Джон Вейн со своим коллегой Эриком Анггардом создали фармацевтическую компанию, названную Vanguard Medica Ltd, для разработки соединений, которые не были интересны другим фармкомпаниям по причине их токсичности. Эта компания просуществовала до 1996 года.
Научные достижения Джона Вейна были оценены не только в Великобритании, но и всем мировым научным сообществом. В 1984 году он был посвящен в рыцари за заслуги перед фармацевтической наукой. Занимал пост вице-президента Королевского общества (1985-1987), был членом Национальной академии наук, Британского фармакологического общества, Физиологического общества, Американского физиологического общества, Американской академии искусств и наук, Национальной медицинской академии Буэнос-Айреса и Королевского колледжа врачей. В 2003 году в Кракове он был награжден Крестом за заслуги перед Республикой Польша: «в знак признания его вклада в англо-польское научное сотрудничество».
Основные научные достижения
1955 год. Вернувшись в Британию после двух лет работы в Йельском университете, Вейн заинтересовался простагландинами, природными соединениями, полученными из жирных кислот, которые контролируют многие функции организма, открытые в 1930-х годах. В течение многих лет после открытия ученые не знали, как они производятся и как функционируют.
К началу 1960-х годов Джон Вейн расширил процедуру, известную как биологический анализ (биоанализ), с помощью которой сила вещества измеряется путем сравнения его воздействия на организм с воздействием стандартного препарата. Вейн разработал метод каскадного суперфузионного биоанализа, который позволяет ученым измерять более одного вещества в крови или жидкостях организма. Этот метод позволил Вейну и его коллегам из Королевского колледжа доказать, что простагландины вырабатываются многими тканями и органами. Дальнейшие исследования привели ученых к открытию того, что в отличие от гормонов некоторые простагландины активны только локально – в месте своего высвобождения.
Объединение методики Вейна и усиливающего фактора брадикардина (БУФ), открытого в 1964 году бразильским фармакологом Сержио Феррейра, привело к разработке лекарства для лечения гипертонии (на тот момент уже было доказано, что именно брадикардин ингибирует превращение ангиотензина I в ангиотензин II, который способствует повышению давления). Экспериментально полученные препараты, содержащие пептитды, выделенные из яда змеи, назначали пациентам с артериальной гипертензией. После их использования у данной группы лиц наблюдалось снижение артериального давления.
В 1969 году Вейн и его коллеги провели эксперимент, позволивший объяснить свойства аспирина облегчать боль и уменьшать воспаление. Результаты были опубликованы в июньском выпуске научного журнала Nature New Biology. Продолжив исследования, Вейн обнаружил, что аспирин ингибирует образование простагландинов и тромбоксана А2, который вызывает коагуляцию крови. Ученый предложил использовать малые дозы аспирина для снижения риска тромбоза коронарных артерий.
Продолжая исследования шведского химика Бенгта Самуэльссона, Вейн открыл существование простагландина с противоположным качеством, который подавляет образование тромбов. Назначенный в 1973 году директором отдела исследований и развития Фонда Уилкама в Лондоне, Дж. Вейн организовал группу по изучению простагландинов, руководимую Сальвадором Монкадой. Монкада начал проводить исследования ткани кровеносных сосудов, в частности клеток, формирующих их внутренний слой. Ученые обнаружили, что эти клетки синтезируют совершенно иной простагландин, названный ими У, который в настоящее время называется простациклином, или PgI2. Было обнаружено, что тромбоксан А2 и простациклин оказывают противоположные эффекты на тромбообразование и гладкую мускулатуру сосудов. Тромбоксан А2 стимулирует образование тромба и вызывает вазоконстрикцию, в то время как простациклин ингибирует свертывание крови и приводит к расширению сосудов Простациклин является самым мощным ингибитором коагуляции крови из известных в настоящее время. Дж. Вейн и Монкада выдвинули предположение, что тромбоксан А2 и простациклин составляют своего рода гомеостатическую систему, сохраняя, таким образом, противоположные силы в равновесии. Тромбоксан А2 ускоряет тромбообразование в местах повреждения сосудистой стенки; простациклин уменьшает размеры тромба и дает возможность сохранить циркуляцию крови.
В 1980-х годах Джон Вейн начал масштабные исследования новых лекарств для борьбы как с новыми заболеваниями, такими как синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД), так и с лекарственно-устойчивыми штаммами старых болезней, таких как малярия. В статьях для научных и медицинских журналов он подчеркивал необходимость более широкого международного сотрудничества в поиске лекарства или вакцины от СПИДа и выступал за создание Института тропических болезней с целью исследования новых лекарств для борьбы с тропическими болезнями.
Исследования Вейна простагландинов, гормоноподобных веществ, вырабатываемых организмом, имели важные последствия для изучения и лечения таких заболеваний, как патологии сердца, инсульты, язвы и астма. Благодаря своим исследованиям, сначала в Королевском колледже хирургов, а затем в фармацевтической компании Wellcome, Вейн смог открыть, как функционируют эти ранее малоизвестные вещества.
Открытие Вейном простациклина позволило растворять тромбы, блокирующие кровоснабжение у больных с инсультами и сердечными приступами, а также предотвращать свертывание крови во время операционных вмешательств. Впоследствии ученые обнаружили еще больше применений простагландинов, включая лечение язв, облегчение боли при менструации и желчных камнях, а также стимуляцию сокращений матки во время родов. Изучение способности аспирина угнетать образование простагландинов выявило и новые возможности его применения при многих других заболеваниях. Так, изучается роль аспирина в профилактике прерывания беременности и преждевременных родов, аспирин стали использовать при лечении холеры и бронхиальной астмы.
