«Существуют почти неограниченные возможности для совершения открытий и раскрытия неизвестного. Природа открытия такова, что его нельзя спланировать или запрограммировать. Напротив, оно состоит из сюрпризов и появляется много раз в самых неожиданных местах. Однако основой открытия является воображение, тщательное рассуждение и эксперименты, и использование знаний, созданных теми, кто был раньше, является важным компонентом».
Речь Бенгта И. Самуэльссона на Нобелевском банкете 10 декабря 1982 г.
Бенгт Ингемар Самуэльссон – шведский биохимик, лауреат Нобелевской премии по физиологии и медицине 1982 года (совместно с Суне Бергстрёмом и Джоном Вейном) «за открытия, касающиеся простагландинов и близких к ним биологически активных веществ».
В поздравительной речи по случаю вручения Нобелевской премии профессор Каролинского института Бенгт Пернов отметил: «Если Бергстрём впервые изолировал простагландины и показал, что они являются элементами целой физиологической системы, то Самуэльссон не только выделил и установил структуру некоторых важнейших компонентов этой системы, но и описал взаимосвязи между ее различными компонентами».
Доктор Бенгт Самуэльссон (слева) получает Нобелевскую премию по физиологии и медицине от короля Швеции Карла XVI Густава в 1982 году
Образование, степени, звания и работа
Бенгт Самуэльссон родился в шведском портовом городе Хальмстаде. По окончании местной школы в 1956 году он поступил на медицинский факультет Лундского университета, где стал работать в исследовательской лаборатории Суне Бергстрёма, профессора физиологической химии. В 1958 году Самуэльссон окончил университет и вместе с исследовательской группой Бергстрёма перешел в Каролинский институт в Стокгольме, где продолжил изучение медицины и занялся биохимией.
1960 год. Бенгт Самуэльссон получил степень доктора медицинских наук в Каролинском институте.
1961 год. Бенгт Самуэльссон получил степень доктора медицины.
1961–1966 годы. Бенгт Самуэльссон был доцентом кафедры медицинской химии Каролинского института и вновь начал работать вместе с Бергстрёмом, который тогда начинал изучение группы биологически активных соединений, называемых простагландинами.
1961-1962 годы. Параллельно с этим в течение года Самуэльссон проработал научным сотрудником химического факультета Гарвардского университета (Кембридж, США) в лаборатории Элайаса Джеймса Кори, изучая теоретическую химию и синтез органических соединений.
В 1967 году Б. Самуэльссон был назначен профессором медицинской химии в Королевском ветеринарном колледже в Стокгольме и проработал в нем до 1972 года.
1973 год. Самуэльссон вернулся в Каролинский институт, стал там профессором и получил должность заведующего кафедрой физиологической химии.
С 1978 по 1983 год Самуэльссон был деканом медицинского факультета, а затем ректором Каролинского института.
Научная деятельность Бенгта Самуэльссона была отмечена множеством наград и почестей, среди них: юбилейная премия Шведской медицинской ассоциации (1968 и 1981), премия Андерса Яреса (1970), премия Луизы Гросс Хорвиц (1975), премия Альберта Ласкера за фундаментальные медицинские исследования (1977), премия Ciba Geigy Drew в области биомедицинских исследований (1980), премия Льюиса С. Розенстила за фундаментальные медицинские исследования (1981), премия Фонда Гэрднера (1981), премия Генриха Виланда (1981), медаль Брора Холмберга Шведского химического общества (1982), премия Американского химического общества за отделение медицинской химии (1982), премия Уотерфорда в области биомедицинской науки (1982), премия Международной ассоциации аллергологии и клинической иммунологии (1982).
Бенгт Самуэльссон был почетным членом Американского общества биохимиков (1976), имел почетную степень доктора наук Чикагского университета (1978) и Иллинойского университета (1983), был членом Шведской королевской академии наук (1981), почетным членом Ассоциации американских врачей (1982), членом Средиземноморской академии (1982), иностранным почетным членом Американской академии искусств и наук (1982), почетным членом Шведской медицинской ассоциации (1982).
Основные научные достижения
«Мои исследовательские интересы изначально были связаны с метаболизмом холестерина с упором на механизмы реакции. После структурной работы над простагландинами с Суне Бергстрёмом в 1959-1962 годах я в основном интересовался продуктами трансформации арахидоновой кислоты» – писал о себе Самуэльссон. (Открыл простагландин и дал ему такое название шведский физиолог и лауреат Нобелевской премии 1970 года Ульф фон Эйлер. Ученый ошибочно предполагал, что простагландин вырабатывается простатой.) Действительно, работая с Бергстрёмом, Самуэльссон изучал выработку простагландинов в живых организмах. Через два года после начала работы ученые установили, что простагландины образуются из арахидоновой кислоты — ненасыщенной жирной кислоты, содержащейся в некоторых сортах мяса и растительных продуктах. В течение следующих нескольких лет исследователи пришли к выводу, что арахидоновая кислота под действием особого фермента превращается сначала в так называемые эндопероксиды, и от одного из этих веществ в дальнейшем образуются простагландины. Далее Самуэльссон установил, что арахидоновая кислота и ферментативные системы образования простагландинов присутствуют во всех ядерных клетках животных. При этом разные клетки образуют различные простагландины, а последние, в свою очередь, выполняют разные биологические функции.
Открытия Бергстрёма и Самуэльссона дали толчок целому ряду исследований биологических функций простагландинов, начатых в Каролинском институте. Оказалось, что простагландины группы Е снижают тонус стенок кровеносных сосудов и артериальное давление, то есть могут применяться для лечения больных с некоторыми сердечно-сосудистыми заболеваниями. Эти простагландины предохраняют слизистую оболочку желудка от язвенной болезни и при приеме аспирина. Простагландины группы F вызывают сокращение гладкомышечных волокон стенки кровеносных сосудов и повышение артериального давления, а также сокращение матки, поэтому некоторые врачи-гинекологи стали использовать их при искусственном прерывании беременности.
В 1972 году Самуэльссон обнаружил, что в тромбоцитах один из эндопероксидов превращается в вещество, которое он назвал тромбоксаном. Также ученый установил роль тромбоксана в процессе свертывания крови. Так сформировалось научное обоснование терапевтического действия аспирина у пациентов с высоким риском инфаркта миокарда.
Немногим позже – в середине 1970-х годов он установил, что в лейкоцитах арахидоновая кислота под воздействием другого фермента превращается в лейкотриены. Лейкотриены увуличивают проницаемость кровеносных сосудов, вызывают отек тканей и ответственны за приступы бронхиальной астмы и развитие анафилаксии, под действием одного из лейкотриенов лейкоциты лучше взаимодействуют с поврежденными или воспаленными тканями – они поглощают и разрушают продукты распада этих тканей.
Исследования Самуэльссона, посвященные трансформации арахидоновой кислоты, имеют значение в нескольких клинических областях, в частности, в изучении тромбоза, воспалительных процессов и аллергических реакций. Работы Самуэльссона стали основой для разработки препаратов, нацеленных на эйкозаноиды (окисленные производные полиненасыщенных жирных кислот), которые оказались эффективными при лечении различных состояний, включая астму и сердечно-сосудистые заболевания.
