3605
23 Мая
Исследование, которое было опубликовано в журнале PLOS Biology, помогает понять основную биологическую причину глухоты и открывает новые возможности для восстановления слуха.
Потеря слуха – довольно частое расстройство, прогрессирующее с возрастом и имеющее социальную значимость: появляются трудности в понимании речи, возникает социальная изоляция и связанная с ней депрессия.
Установлено, что глухота может передаваться по наследству, но до сих пор очень мало известно о молекулярных путях, ведущих к потере слуха, что затрудняет разработку методов лечения.
Для выявления новых механизмов, участвующих в потере слуха, исследователи применили генетический подход и исследовали ДНК 1211 мышей с мутировавшими генами. Ученые провели скрининг каждой из подопытных мышей, используя чувствительный электрофизиологический тест, чтобы выяснить, насколько хорошо они слышат. Скрининг выявил 38 генов, участвующих в потере слуха у мышей, которые ранее не рассматривались в качестве генов, вовлеченных в функционирование слухового аппарата.
Исследователи проанализировали ДНК человека, чтобы выяснить, был ли какой-либо из найденных у мышей генов, связан с потерей слуха у взрослых людей. Они обнаружили, что 11 из найденных у мышей 38 генов в значительной степени связаны со слухом среди взрослого населения Великобритании. Кроме того, было установлено, что ген SPNS2 был связан с детской глухотой.
Некоторые из этих генов определяют молекулярные пути, которые можно в дальнейшем использовать как мишени для разработки лекарств.
Доктор Крис Леллиотт, автор исследования, отметил: «Впервые было проведено такое крупное исследование различных уровней физиологии слуха и причин потери его у мышей-мутантов; оно демонстрирует огромную пользу крупных генетических скринингов. Раньше было известно о нескольких генах, связанных с возрастной потерей слуха у людей, теперь же наше исследование добавило к этому числу целый ряд потенциальных генов для возможности дальнейшего изучения этой проблемы».
Последующий анализ выявленных генов и множества различных механизмов, на которые влияют мутации в этих генах вообще, позволил предположить, что в потере слуха может участвовать до тысячи генов. Результаты исследования показывают, что методы лечения, возможно, должны быть направлены на общие молекулярные пути, связанные с глухотой, а не на отдельные гены или мутации.
Источник: Spectator, 12.04.2019
ВАЖНО!
Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. В случае боли или иного обострения заболевания диагностические исследования должен назначать только лечащий врач. Для постановки диагноза и правильного назначения лечения следует обращаться к Вашему лечащему врачу.
Для корректной оценки результатов ваших анализов в динамике предпочтительно делать исследования в одной и той же лаборатории, так как в разных лабораториях для выполнения одноименных анализов могут применяться разные методы исследования и единицы измерения.
У вас остались вопросы? Запишитесь на прием к врачу в вашем городе по тел. 8 (495) 363-0-363; 8 (800) 200-363-0.
