Эмфизема легких: причины появления, симптомы, диагностика и способы лечения.
Определение
Эмфизема легких (от др.-гр. ἐμφυσάω/emphysema – вздутие) – это хроническое заболевание, характеризующееся наличием избыточного количества воздуха в легких, нарушающим их анатомическую структуру. Альвеолы (небольшие пузырьки в легких) увеличиваются, их стенки становятся тонкими, постепенно нарушается газообмен, и затрудняется процесс дыхания.
Причины появления эмфиземы легких
При эмфиземе легких происходит разрушение коллагеновых волокон (именно они отвечают за эластичность легочной ткани). По мере развития болезни альвеолы теряют способность сжиматься и разжиматься, становятся «надутыми», а плотность легочной ткани снижается. В результате деструкции стенки между альвеолами сливаются и формируют воздушные полости (буллы). Хотя механизм образования булл пока не полностью понятен, предполагается, что заболевание развивается поэтапно – от одиночных булл до распространенной эмфиземы.
Изображение используется согласно лицензии Shutterstock.
Развитие эмфиземы может быть обусловлено как эндогенными, так и экзогенными факторами.
- Курение – основная причина эмфиземы. У людей, чей стаж курения превышает 20-25 лет, нередко диагностируется ХОБЛ (хроническая обструктивная болезнь легких), частым спутником которой бывает эмфизема.
- Вдыхание загрязняющих веществ. Проживание в условиях загрязненного воздуха и работа на вредных производствах, связанная с постоянным вдыханием пыли или токсичных химических веществ, могут способствовать развитию эмфиземы легких.
- Заболевания и состояния, не связанные с курением – ВИЧ-инфекция, гиперчувствительный пневмонит, а также пороки развития легких.
Некоторые вирусные инфекции могут стать триггером эмфиземы за счет усиления воспалительных процессов дыхательной системы.
Наследственные факторы – у некоторых людей есть генетическая предрасположенность к эмфиземе, связанная с недостатком альфа-1-антитрипсина (белка, защищающего легкие), что может приводить к более агрессивному развитию заболевания даже при отсутствии вредных внешних факторов.
Плохое кровоснабжение легочной ткани приводит к ее растяжению и отмиранию, что также усугубляет течение заболевания. Бронхиальная непроходимость затрудняет выдох и повышает альвеолярное давление, которое совместно с воспалительным процессом истончает легочную ткань.
Классификация эмфиземы легких
Эмфизема относится к группе хронических обструктивных болезней легких и классифицируется по нескольким критериям, которые помогают понять характеристики заболевания и его влияние на дыхательную функцию.
Различают первичную и вторичную эмфизему легких:
Первичная эмфизема обусловлена нарушением эластичности и прочности структур самих легких (врожденный дефицит альфа-1-антитрипсина, вдыхание газообразных веществ, пылевых частиц, табачного дыма). Такая эмфизема всегда диффузная (системная), пораженные участки распределяются равномерно по всем легким.
Вторичная эмфизема (обструктивная форма) развивается на фоне нарушений бронхиальной проходимости (хронический обструктивный бронхит, бронхиальная астма). На начальных этапах развития она носит локальный, при прогрессировании процесса – диффузный характер.
Классификация по типу поражения ацинуса (т.е. респираторных бронхиол и межальвеолярных ходов)
Центриацинарная (центрилобулярная) эмфизема характеризуется расширением центральных отделов ацинуса. Она поражает главным образом верхние доли легких. Основным патоморфологическим признаком является разрушение альвеолярных стенок вдоль бронхососудистого пучка легочной дольки. Эта форма эмфиземы считается самой распространенной и чаще всего встречается у курильщиков.
Панацинарная (панлобулярная или диффузная) форма характеризуется изменениями в нижних отделах или распространением по всему объему легких. При этом наблюдается разрушение альвеолярных перегородок, обычно не затрагивая бронхиолы. Чаще всего эта форма связана с дефицитом альфа-1-антитрипсина, но встречается и у курящих пациентов без дефицита фермента.
Парасептальная форма характеризуется диффузным расширением ацинуса и слиянием внутридольковых структур в единое воздушное пространство. В большинстве случаев страдают дольки, прилегающие к плевре. Этот тип эмфиземы может встречаться у курящих пациентов, а также у пациентов, причина болезни которых неизвестна.
Буллезная эмфизема может стать исходом любой формы болезни с характерными участками деструкции более 1 см. Буллы способны достигать гигантских размеров, занимая пространство целого легкого, и давить на здоровую ткань.
Симптомы эмфиземы легких
В результате эмфиземы легкие словно раздуваются, что внешне проявляется одышкой, постоянным кашлем и плохой переносимостью физических нагрузок.
При эмфиземе продолжительность выдоха значительно увеличивается по сравнению с вдохом. В тяжелых случаях может наблюдаться выдох через сомкнутые губы, что повышает давление и помогает выпускать воздух из легких.
Хронический кашель – еще один важный симптом. Он может быть сухим или влажным с выделением мокроты, которая обычно скудная и слизистая. Если присоединяется бактериальная инфекция, мокрота может стать гнойной. Также возможно кровохарканье, что является серьезным поводом для немедленного обследования.
Хрипы в грудной клетке возникают в результате развития бронхита, который часто сочетается с продуктивным кашлем.
В целом эмфизему можно заподозрить по следующим внешним клиническим признакам:
- бочкообразная грудная клетка;
- горизонтальное расположение ребер и сглаженность межреберных промежутков;
- выбухание надключичных ямок из-за увеличения верхушек легкого;
- тупой эпигастральный угол;
- пародоксальный пульс (значительное снижение или полное исчезновение пульса на периферических артериях во время вдоха);
- снижение массы тела;
- расширение подкожных вен живота;
- подкожные узлы мелких вен на ягодицах и ногах.
Первым проявлением парасептальной эмфиземы может стать спонтанный пневмоторакс (скопление воздуха в плевральной полости). Состояние сопровождается внезапной болью в грудной клетке, сухим кашлем (без мокроты), затруднением дыхания и учащением сердцебиения.
Диагностика эмфиземы легких
Обследование начинают со сбора анамнеза, клинических симптомов и жалоб пациента, оценки факторов риска.
Чтобы исключить дыхательную недостаточность, проверяют количество эритроцитов и гемоглобина в крови, измеряют насыщение гемоглобина кислородом (SpO2) по данным пульсоксиметрии. Если сатурация ниже 92%, проводят исследование газов артериальной крови для уточнения характера и степени дыхательной недостаточности.