Вы находитесь в городе Ваш город: Юрга
ПЦР в режиме реального времени с детекцией кривых плавления.
Синонимы: Ингибитор активатора плазминогена, -675 5G>4G, rs1799889, SERPINE1.
Краткое описание исследования полиморфизма -675 5G>4G гена PAI-1 (SERPINE1, ингибитора активатора плазминогена), без описания результатов врачом-генетиком
Система гемостаза представляет собой совокупность биохимических процессов, обеспечивающих поддержание нормальных реологических свойств крови (вязкости), предупреждение и остановку кровотечений. В нее входят факторы свертывающей, естественной противосвертывающей и фибринолитической систем крови. В норме процессы в системе гемостаза уравновешены. Смещение этого равновесия вследствие воздействия внутренних и/или внешних факторов может повышать риск кровотечений и тромбообразования (тромбофилии).
Различные изменения в генах системы гемостаза относятся к внутренним факторам, провоцирующим развитие ряда патологических состояний. Проявление подобных генетических особенностей организма зависит от их сочетания, а также воздействия других внутренних и внешних факторов, таких как:
Носители неблагоприятных аллелей могут не иметь никакой клинической симптоматики заболевания до появления внешних провоцирующих факторов.
Генетическое исследование будет иметь профилактическое значение для человека в случае, если у его кровных родственников наблюдались тромбофилические состояния в молодом возрасте.
PAI-1 -675 5G>4G (rs1799889)
Ген PAI-1 кодирует белок-антагонист тканевого и урокиназного активатора плазминогена, который блокирует превращение плазминогена в плазмин, необходимый для лизиса фибринового сгустка и разрушения внеклеточного матрикса. Вариант полиморфизма -675 4G в промоторе гена PAI-1 приводит к увеличенной экспрессии белка PAI-1 и, соответственно, к снижению тромболитической активности плазмы; риск тромбозов возрастает. Аллельный вариант -675 4G ассоциирован с развитием ишемической болезни сердца и инфарктом миокарда, его влияние усиливается при сочетании с другими полиморфизмами, такими как 1565 T>С в гене ITGB3 и -455 G>A в гене FGB. Обнаружение аллельного варианта -675 4G в гетерозиготном состоянии 5G/4G в отсутствии других вариантов полиморфизмов или предрасполагающих к развитию патологии факторов не имеет самостоятельного диагностического значения. Для гомозиготного варианта -675 4G/4G показано увеличение риска привычного невынашивания беременности, тяжелого гестоза, особенно на поздних сроках, преэклампсии, нарушения функции плаценты, гипоксии и задержки развития плода. Показано, что генотип -675 4G/4G ассоциирован с увеличенным риском септического шока при менингококковой инфекции, хотя и не влияет на частоту заражения; эффект, по-видимому, связан с нарушением фибринолиза. Носители гомозиготного варианта -675 5G/5G, напротив, в виду увеличенного уровня фибринолитической активности, имеют повышенный риск развития аневризмы брюшной аорты. Преобладающим в популяции вариантом является гетерозиготный генотип -675 5G/4G.
Исследование входит в состав комплексов:
Артикул |
Название продукта |
Состав продукта |
Расширенное исследование генов системы гемостаза (с описанием результатов врачом-генетиком) |
F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1 | |
Расширенное исследование генов системы гемостаза (без описания результатов врачом-генетиком) |
F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1 |
С какой целью выполняют исследование
Тест предназначен для определения аллельных вариантов полиморфизма -675 5G>4G в гене ингибитора активатора плазминогена PAI-1 (SERPINE1), ассоциированных с повышенным риском развития различных тромбофилических состояний.
Правила подготовки к исследованию
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.
Единицы измерения: нет.
Референсные значения: нет.
Тип выдачи ответа – качественный, в виде генотипа с комментарием.
5G/5G |
Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. |
5G/4G |
Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме. |
4G/4G |
Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гомозиготной форме. |