Top.Mail.Ru
Откройте чат или скачайте Viber
8 (800) 200-363-0 Бесплатный звонок по России
Ru
Сменить язык
logo

Вы находитесь в городе  Ваш город:  Судак

От выбранного города зависят цены и способы оплаты.
8 (800) 200-363-0 Бесплатный звонок по России
Пациентам
Результаты анализов
Результаты анализов
Версия для слабовидящих
Ru
En
Сменить язык
Пациентам

Пренатальная ДНК-диагностика атаксии Фридрейха, ворсины хориона (Prenatal DNA diagnostics of Friedreich's ataxia)

Артикул: 7031ХОР
Цена: 30 990 руб
Взятие крови из вены:
  • + 145 руб
Итого: 31 135 руб
Описание
Метод определения

ПЦР-амплификация, секвенирование.

Исследуемый материал Смотрите в описании

Синонимы: Атаксия Фридрейха; Фратаксин; Ген FXN; Дородовая ДНК-диагностика.

Friedreich's ataxia; Frataxin; FXN gene; Prenatal DNA test.

Краткое описание исследования «Пренатальная ДНК-диагностика атаксии Фридрейха, ворсины хориона»

Атаксия Фридрейха (АФ) – наследственное аутосомно-рецессивное дегенеративное заболевание, характеризующееся поражением проводящих путей спинного мозга и периферических нервных волокон. Причиной развития заболевания являются мутации в гене фратаксина (FXN). Больной ребенок может родиться у клинически здоровых родителей, которые являются гетерозиготными носителями патогенных вариантов в гене FXN.

Ген FXN картирован на хромосоме 9q21, кодирует синтез железосвязывающего белка фратаксина. Наибольшая экспрессия фратаксина отмечается:

  • в спинном мозге;
  • в сердце;
  • в скелетной мускулатуре;
  • в поджелудочной железе;
  • в печени.

В интроне 1 гена содержится нестабильная тринуклеотидная последовательность GAA. Гиперэкспансия (увеличение числа) GAA на обоих хромосомах приводит к развитию заболевания. Степень тяжести клинических проявлений АФ напрямую зависит от уровня экспансии GAA.

Дебют атаксии Фридрейха, как правило, приходится на первое десятилетие жизни. Клиническая картина проявляется в виде:

  • угасания рефлексов нижних конечностей;
  • слабости;
  • мышечной гипотонии;
  • шаткости походки;
  • дизартрии;
  • нистагма.

Постепенно нарастает мозжечковая атаксия. На более поздних стадиях отмечаются:

  • атрофия мышц;
  • парезы;
  • расстройства глубокой чувствительности;
  • утрачивается способность самостоятельно передвигаться.

В ряде случаев у пациентов с АФ развивается:

  • сахарный диабет;
  • патология сердечно-сосудистой системы;
  • дыхательная недостаточность.

С какой целью выполняют исследование

Дородовая ДНК-диагностика атаксии Фридрейха.

Материал для исследования

  1. Пренатальный материал: ворсины хориона (в стерильном контейнере с 0,9% раствором NaCl).

До отправки в лабораторию материал хранить в холодильнике.

  1. Материал биологической матери: кровь венозная (в пробирке с ЭДТА, 2-4 мл).

Литература

  1. Cook A., Giunti P. Friedreich’s ataxia: clinical features, pathogenesis and management //British medical bulletin. – 2017. – Т. 124. – №. 1. – С. 19-30.
  2. Delatycki M. B., Bidichandani S. I. Friedreich ataxia-pathogenesis and implications for therapies //Neurobiology of disease. – 2019. – Т. 132. – С. 104606.
  3. Indelicato E. et al. Onset features and time to diagnosis in Friedreich’s Ataxia //Orphanet journal of rare diseases. – 2020. – Т. 15. – С. 1-8.
  4. OMIM. FRIEDREICH ATAXIA; FRDA.
Подготовка

Правила подготовки к исследованию

Необходимо предоставить информацию о ранее выявленных патогенных вариантах в гене фратаксина у членов семьи.

Показания к назначению

В каких случаях проводят анализ «Пренатальная ДНК-диагностика атаксии Фридрейха, ворсины хориона»: 

  • установленное гетерозиготное носительство патогенных вариантов в гене FXN у обоих супругов; 
  • отягощенный семейный анамнез по атаксии Фридрейха; 
  • поиск у плода патогенных вариантов в гене фратаксина, которые ранее были выявлены у членов семьи.
Интерпретация результатов

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Трактовка результатов исследования «Пренатальная ДНК-диагностика атаксии Фридрейха, ворсины хориона»

  • Патогенные варианты не обнаружены.
  • Патогенный вариант обнаружен в гетерозиготной форме.
  • Патогенный вариант обнаружен в гомозиготной форме.


Цена исследования «Пренатальная ДНК-диагностика атаксии Фридрейха, ворсины хориона (Prenatal DNA diagnostics of Friedreich's ataxia)» в Судаке - 30990 руб.

Выбирая, где сдать анализ «Пренатальная ДНК-диагностика атаксии Фридрейха, ворсины хориона (Prenatal DNA diagnostics of Friedreich's ataxia)» в Судаке и других городах России, обратите внимание, что стоимость, методы и сроки выполнения лабораторных тестов в региональных медицинских офисах могут отличаться.
gifts2023
Свяжитесь с нами