Top.Mail.Ru
Откройте чат или скачайте Viber
logo

Вы находитесь в городе  Ваш город:  Пушкино

От выбранного города зависят цены и способы оплаты.
Пациентам
Результаты анализов
Результаты анализов
Версия для слабовидящих
Ru
En
Сменить язык
Пациентам

Исследование полиморфизма -675 5G>4G гена PAI-1 (SERPINE1, ингибитора активатора плазминогена), без описания результатов врачом-генетиком (Plasminogen activator inhibitor gene, PAI-1 polymorphism (-675 5G>4G), without description)

Артикул: 7039БЗ
Цена: 990 руб
Взятие крови из вены:
  • + 290 руб
Итого: 1 280 руб
Описание
Метод определения

ПЦР в режиме реального времени с детекцией кривых плавления.

Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА)

Синонимы: Ингибитор активатора плазминогена, -675 5G>4G, rs1799889, SERPINE1.

Краткое описание исследования полиморфизма -675 5G>4G гена PAI-1 (SERPINE1, ингибитора активатора плазминогена), без описания результатов врачом-генетиком

Система гемостаза представляет собой совокупность биохимических процессов, обеспечивающих поддержание нормальных реологических свойств крови (вязкости), предупреждение и остановку кровотечений. В нее входят факторы свертывающей, естественной противосвертывающей и фибринолитической систем крови. В норме процессы в системе гемостаза уравновешены. Смещение этого равновесия вследствие воздействия внутренних и/или внешних факторов может повышать риск кровотечений и тромбообразования (тромбофилии).

Различные изменения в генах системы гемостаза относятся к внутренним факторам, провоцирующим развитие ряда патологических состояний. Проявление подобных генетических особенностей организма зависит от их сочетания, а также воздействия других внутренних и внешних факторов, таких как:

  • беременность;
  • гормональная заместительная терапия;
  • длительная иммобилизация;
  • операционные вмешательства;
  • возраст;
  • курение;
  • факторы окружающей среды.

Носители неблагоприятных аллелей могут не иметь никакой клинической симптоматики заболевания до появления внешних провоцирующих факторов.

Генетическое исследование будет иметь профилактическое значение для человека в случае, если у его кровных родственников наблюдались тромбофилические состояния в молодом возрасте.

PAI-1 -675 5G>4G (rs1799889)

Ген PAI-1 кодирует белок-антагонист тканевого и урокиназного активатора плазминогена, который блокирует превращение плазминогена в плазмин, необходимый для лизиса фибринового сгустка и разрушения внеклеточного матрикса. Вариант полиморфизма -675 4G в промоторе гена PAI-1 приводит к увеличенной экспрессии белка PAI-1 и, соответственно, к снижению тромболитической активности плазмы; риск тромбозов возрастает. Аллельный вариант -675 4G ассоциирован с развитием ишемической болезни сердца и инфарктом миокарда, его влияние усиливается при сочетании с другими полиморфизмами, такими как 1565 T>С в гене ITGB3 и -455 G>A в гене FGB. Обнаружение аллельного варианта -675 4G в гетерозиготном состоянии 5G/4G в отсутствии других вариантов полиморфизмов или предрасполагающих к развитию патологии факторов не имеет самостоятельного диагностического значения. Для гомозиготного варианта -675 4G/4G показано увеличение риска привычного невынашивания беременности, тяжелого гестоза, особенно на поздних сроках, преэклампсии, нарушения функции плаценты, гипоксии и задержки развития плода. Показано, что генотип -675 4G/4G ассоциирован с увеличенным риском септического шока при менингококковой инфекции, хотя и не влияет на частоту заражения; эффект, по-видимому, связан с нарушением фибринолиза. Носители гомозиготного варианта -675 5G/5G, напротив, в виду увеличенного уровня фибринолитической активности, имеют повышенный риск развития аневризмы брюшной аорты. Преобладающим в популяции вариантом является гетерозиготный генотип -675 5G/4G.

Исследование входит в состав комплексов:

Артикул

Название продукта

Состав продукта

19ГП

Расширенное исследование генов системы гемостаза (с описанием результатов врачом-генетиком)

F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1

19ГП/БЗ

Расширенное исследование генов системы гемостаза (без описания результатов врачом-генетиком)

F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1

С какой целью выполняют исследование

Тест предназначен для определения аллельных вариантов полиморфизма -675 5G>4G в гене ингибитора активатора плазминогена PAI-1 (SERPINE1), ассоциированных с повышенным риском развития различных тромбофилических состояний.

Литература

  1. Материалы производителя тест-систем, АО «Вектор-Бест».
  2. База OMIM.
Подготовка

Правила подготовки к исследованию

Специальной подготовки к исследованию не требуется.

Показания к назначению
В каких случаях проводят анализ «Исследование полиморфизма -675 5G>4G гена PAI-1 (SERPINE1, ингибитора активатора плазминогена), без описания результатов врачом-генетиком»: 

  • профилактика тромбозов, сердечно-сосудистых осложнений (инфаркта миокарда, ишемического инсульта), осложнений беременности у людей с отягощенным анамнезом; 
  • плановая подготовка к оперативному вмешательству;
  • подготовка к длительной инфузионной терапии людей с отягощенным анамнезом в отношении развития тромбофилических состояний (в том числе перед проведением химиотерапии); 
  • оценка риска развития венозных тромбозов на фоне приема гормональных контрацептивов, в том числе с целью подбора метода контрацепции; 
  • выявление у кровных родственников I и II степеней родства неблагоприятных аллельных вариантов полиморфизмов в генах факторов свертывания крови; 
  • тромбофилические состояния в анамнезе у кровных родственников I и II степеней родства (венозные тромбозы или тромбоэмболии, инсульты, инфаркты и др.); 
  • преэклампсия, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, хроническая плацентарная недостаточность, случаи мертворождения, привычное невынашивание беременности в анамнезе; 
  • несколько неудачных попыток ЭКО в анамнезе;
  • тромбофилические состояния во время беременности и в послеродовом периоде у пациента и кровных родственников I и II степеней родства; 
  • другие патологические состояния, предрасполагающие к развитию тромбозов и тромбоэмболий.
Интерпретация результатов

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Единицы измерения: нет.

Референсные значения: нет.

Трактовка результатов теста «Исследование полиморфизма -675 5G>4G гена PAI-1 (SERPINE1, ингибитора активатора плазминогена), без описания результатов врачом-генетиком»

Тип выдачи ответа – качественный, в виде генотипа с комментарием.

5G/5G

Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.

5G/4G

Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме.

4G/4G

Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гомозиготной форме.


Цена исследования «Исследование полиморфизма -675 5G>4G гена PAI-1 (SERPINE1, ингибитора активатора плазминогена), без описания результатов врачом-генетиком (Plasminogen activator inhibitor gene, PAI-1 polymorphism (-675 5G>4G), without description)» в Пушкино - 990 руб.

Выбирая, где сдать анализ «Исследование полиморфизма -675 5G>4G гена PAI-1 (SERPINE1, ингибитора активатора плазминогена), без описания результатов врачом-генетиком (Plasminogen activator inhibitor gene, PAI-1 polymorphism (-675 5G>4G), without description)» в Пушкино и других городах России, обратите внимание, что стоимость, методы и сроки выполнения лабораторных тестов в региональных медицинских офисах могут отличаться.
gifts2023
Свяжитесь с нами