Вы находитесь в городе Ваш город: Новомичуринск
Молекулярно-цитогенетический метод флуоресцентной in situ гибридизации (FISH-исследование).
Синонимы: Делеции в гене CDKN2A.
Deletions in CDKN2A gene.
Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) – наиболее распространенный тип неоплазий детского возраста. Т-клеточный острый лимфобластный лейкоз (Т-ОЛЛ) является агрессивным и быстро прогрессирующим типом ОЛЛ, поражающим Т-лимфоциты. Инактивация генов-супрессоров опухолей CDKN2A/2B, расположенных в хромосомном регионе 9p21, является значимым в развитии Т-ОЛЛ и других вариантов лейкозов. В основном потеря функции может происходить путем делеции, метилирования промоторных регионов или мутаций, тогда как делеция хромосомного региона 9p21, по-видимому, является преобладающим механизмом. Делеции (моноаллельная/биаллельная) CDKN2A/2B могут быть обнаружены примерно в 60% случаев детского и примерно в 50% случаев взрослого Т-ОЛЛ. Генетические изменения локуса гена CDKN2A/9p21 приводят к потере регуляции клеточного цикла, что имеет решающее значение для развития рака.
Интерпретация результатов FISH-исследования производится в соответствии с Международной номенклатурой (ISCN, 2020).
С какой целью выполняют исследование
Диагностика, определение прогноза течения заболевания, подбор адекватной терапии и мониторинг пациентов с Т-клеточным острым лимфобластным лейкозом.
Правила подготовки к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.
Единицы измерения: нет.
Референсные значения: нет.
Формат представления результата
Количественный.
Осуществляется лечащим врачом.