• Тест выполняется для скринингового обследования беременных с целью оценки риска хромосомных аномалий плода: трисомии 21 (синдром Дауна) и трисомий 18, 13 (синдром Эдвардса, синдром Патау).
• Количественная оценка результатов исследований производится с использованием программного обеспечения PRISCA.
• PRISCA-2 – биохимический скрининг 2-го триместра беременности (рекомендуется проводить в 16-18 недель беременности).
• Оценка риска наличия синдром Дауна (трисомия 21), синдрома Эдвардса (трисомия 18) и дефекта нервной трубки (ДНТ) у плода.
• Количественная оценка результатов исследований производится с использованием программного обеспечения PRISCA.
Комплекс тестов биохимического скрининга 1 триместра беременности с применением технологии Cobas е (Roche), результаты которого могут использоваться гинекологами для самостоятельной работы в модуле расчета рисков хромосомных аномалий плода Astraia (FMF).
Двойной тест 1 триместра беременности с применением технологии Cobas е (Roche), расчет рисков хромосомных аномалий плода с использованием программы Астрайя (Astraia, FMF).
Внимание! Использование данной услуги предполагает предоставление данных УЗИ 1 триместра, которое выполнено врачом с действующим сертификатом FMF (Fetal Medicine Foundation) на проведение соответствующих измерений.
Двойной тест 1 триместра беременности с применением технологии Cobas е (Roche), расчет рисков хромосомных аномалий плода, задержки роста плода, преждевременных родов, преэклампсии с использованием программы Астрайя (Astraia, FMF).
Внимание! Использование данной услуги предполагает предоставление данных УЗИ 1 триместра, которое выполнено врачом с действующим сертификатом FMF (Fetal Medicine Foundation) на проведение соответствующих измерений.
Тройной тест 1 триместра беременности с оценкой биохимических маркеров на технологии Cobas е (Roche), расчет рисков хромосомных аномалий плода задержки роста плода, преждевременных родов, преэклампсии с использованием программы Astraia (FMF).
Внимание! Использование данной услуги предполагает предоставление данных УЗИ 1 триместра, которое выполнено врачом с действующим сертификатом FMF (Fetal Medicine Foundation) на проведение соответствующих измерений.
• В пренатальном скрининге I триместра беременности – маркер риска синдрома Дауна и других хромосомных аномалий плода.
• Тест используется для оценки угрозы преждевременного прерывания беременности или выкидыша.
• Исследование проводят в первом и втором триместрах беременности для диагностики риска развития хромосомных аномалий плода: трисомии 21 (синдром Дауна) и трисомии 18 (синдром Эдвардса).
• Тест также используют для диагностики риска развития опухолей яичек, а также злокачественных новообразований, продуцирующих ХГЧ (маркер трофобластных и тестикулярных новообразований).
Тест используют для:
• оценки функционирования плаценты при осложнениях беременности (в особенности при гипертензивных состояниях);
• диагностики трофобрастных заболеваний (пузырный занос, хорионкарцинома).
Трофобластный гормон (трофобластический бета-глобулин) используется для мониторинга течения беременности, диагностики патологий развития плода, в онкологии – маркер трофобластных опухолей.
Выбирая, где выполнить Мониторинг беременности, биохимические маркёры состояния плода в Нижнегорском и других городах России, не забывайте, что стоимость, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться