Генетическая панель «2 genes» My Genetics

Описание

Метод определения Real-time ПЦР.

Исследуемый материал Буккальный соскоб

Синонимы: Анализ буккального соскоба на «2 genes» My Genetics.

Genetic panel "2 genes" My Genetics; Gene panel testing "2 genes" My Genetics.

1. Пищевые непереносимости

1.1. Ген LCT (Лактаза)

C>T, rs4988235

1.2. HLA-DQ2 (Субъединица главного комплекса гистосовместимости II типа)

T>G, rs7775228
G>A, rs2187668

Краткое описание исследования «Генетическая панель «2 genes» My Genetics»

У человека более 20000 генов. Каждый из генов вносит вклад в тот или иной признак. Многие гены имеют один или несколько вариантов. Разнообразие этих вариантов обусловливает индивидуальные различия людей. Существуют гены, связанные с показателями обмена веществ человека, его индивидуальными реакциями на пищевые продукты, пищевые предпочтения и пищевое поведения. Различные вариации в этих генах объясняют, почему одни люди предрасположены к избыточной массе тела, другие предпочитают острую пищу, третьи не переваривают лактозу.

Из 20 000 генов выбраны для анализа именно те, варианты которых несут в себе практическую информацию об особенностях организма. Пищевые привычки во многом закладываются еще в детстве. В случае, если человек испытывает регулярные проблемы с пищеварением из-за генетической непереносимости злаковых или лактозы – определить каким образом организм реагирует на эти вещества позволит генетический анализ.

ДНК-тест выполняется один раз в жизни, потому что последовательность ДНК унаследованных от родителей генов не изменяется, однако активность генов (экспрессия) зависит также от множества других факторов, таких как окружающая среда, образ жизни. Таким образом, на проявление признака или заболевания влияет не только генетика, но и окружающая среда, образ жизни, питание и т.д. Зная генетические особенности возможно снизить негативный эффект неблагоприятных генетических полиморфизмов с помощью изменения образа жизни и стиля питания.

Представленный ДНК-тест не является инструментом для диагностики заболеваний, лечения и медицинской реабилитации. Следует помнить, что некоторые рекомендации положительно влияют на одни функции организма и отрицательно на другие. Для получения детальной информации обратитесь к врачу.

Тест может быть использован широким кругом различных специалистов: терапевты, эндокринологи, гастроэнтерологи, курортологи, любые специалисты, связанные с превентивной медициной, диетологи, фитнес-инструкторы, нутрициологи и др.

С какой целью выполняют исследование

Исследование проводят для выявления пищевой непереносимости.

Литература

Подготовка

Правила подготовки к исследованию

Взятие материала должно проводиться до еды и/или чистки зубов, или не ранее чем через 2 часа после еды и/или чистки зубов. Воду пить можно в любое время.

Необходимо хорошо прополоскать рот.

Перед проведением исследования необходимо заполнить анкету.

Показания к назначению

В каких случаях проводят анализ «Генетическая панель «2 genes» My Genetics»:

в качестве дополнительного диагностического инструмента, независимо от пола и возраста, наличия или отсутствия сопутствующих заболеваний и состояний.

Интерпретация результатов

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Форма представления результата

Результаты выдаются в виде генотипа по каждому исследованному полиморфизму генов, входящих в состав генетической панели, с указанием выявленного варианта и ожидаемого эффекта от его реализации («+» или «-»).

Трактовка результатов исследования «Генетическая панель «2 genes» My Genetics»

Выдается персонифицированный отчет по результатам проведенного исследования!

ВНИМАНИЕ! Отчет не определяет текущее состояние здоровья, он говорит о генетических предрасположенностях к определенным физиологическим состояниям, а также указывает на ряд характерных индивидуальных особенностей, связанных с питанием.

Вариант — интерпретация генотипа с точки зрения встречаемости в популяции, где

Norm — частый вариант.

Polym — полиморфизм, редкий вариант в популяции.

Вариант нормы может быть, как положительным, с точки зрения признака и заболевания, так и иметь негативное воздействие на организм.

Возможны следующие выявленные сочетания вариантов:

Norm/ Norm

Norm/ Polym

Polym/ Polym

Возможен дозаказ печатной версии отчета.