Top.Mail.Ru
Откройте чат или скачайте Viber
8 (800) 200-363-0 Бесплатный звонок по России
Ru
Сменить язык
logo

Вы находитесь в городе  Ваш город:  Махачкала

От выбранного города зависят цены и способы оплаты.
8 (800) 200-363-0 Бесплатный звонок по России
Пациентам
Результаты анализов
Результаты анализов
Версия для слабовидящих
Ru
En
Сменить язык
Пациентам

Генетическая панель «MyNeuro» My Genetics

Артикул: 777799
Цена: 8 900 руб
Взятие соскоба буккального эпителия:
  • + 200 руб
Итого: 9 100 руб
Описание
Метод определения Real-time ПЦР.
Исследуемый материал Буккальный соскоб

Синонимы: Анализ буккального соскоба «MyNeuro» My Genetics.

Genetic panel "MyNeuro" My Genetics; Gene panel testing "MyNeuro" My Genetics.

1. Серотониновая система

1.1. Ген 5-HTT (SLC6A4) (Транспортер обратного захвата серотонина)

  • L>S, rs2129785+rs11867581
1.2. Ген 5HTR1A (Рецептор серотонина 1A)

  • C>G, rs6295
1.3. Ген МAO-A (Моноаминооксидаза A)

  • T>G, rs6323
2. Дофаминовая система

2.1. Ген DRD2 (Taq1A) (Дофаминовый рецептор 2)

  • G>A, rs1800497
2.2. Ген DAT1 (SLC6A3) (Транспортер обратного захвата дофамина 1)

  • C>T, rs27072
2.3. Ген COMT (Катехол-O-метилтрансфераза)

  • G>A, rs4680
3. Норадреналиновая система

3.1. Ген NET (SLC6A2) (Транспортер обратного захвата норадреналина)

  • T>C, rs2242446
3.2. Ген ADRA2A (Рецептор к адреналину 2А)

  • C>G, rs1800544
4. Нейрональная пластичность

4.1. Ген BDNF (Нейротрофический фактор мозга)

  • C>T, rs6265
4.2. Ген APOE3 (Аполипопротеин 3)

  • Е2/Е3/Е4, rs7412, rs429358

Краткое описание исследования «Генетическая панель «MyNeuro» My Genetics»

У человека более 20000 генов. Каждый из генов вносит вклад в тот или иной признак человека. Многие гены имеют один или несколько вариантов. Разнообразие этих вариантов обусловливает индивидуальные различия людей.

Нейрогенетика — раздел генетики, который изучает особенности влияния определённых генотипов на формирование, развитие и работу нервной системы с помощью специальных химических соединений, которые получили название нейромедиаторов. Дофамин играет ключевую роль в процессах мотивации, удовольствия и эмоциональных реакциях. Серотонин, главным образом, связан с социальным поведением, эмоциями. Норадреналин участвует в процессах эмоционального возбуждения, агрессивности. Баланс этих медиаторов важен для правильного соотношения возбуждающих и тормозных сетей, что необходимо для обучения, памяти и других когнитивных функций.

В персонифицированном отчете анализируются 10 генов, генетические варианты которых имеют наибольшую значимость. 8 генов отвечают за активность серотониновой, норадреналиновой и дофаминовой систем. Другие 2 гена - за сохранность когнитивных функций в пожилом возрасте.

Данный отчет не определяет текущее состояние вашего здоровья, он описывает генетические предрасположенности к определенным физиологическим и эмоциональным состояниям, а также указывает на ряд характерных признаков, связанных с различными ситуациями.

ДНК-тест выполняется один раз в жизни, потому что последовательность ДНК унаследованных от родителей генов не изменяется, однако активность генов (экспрессия) зависит также от множества других факторов, таких как окружающая среда, образ жизни. Таким образом, на проявление признака или заболевания влияет не только генетика, но и окружающая среда, образ жизни, питание и т.д. Зная генетические особенности мы можем снизить негативный эффект унаследованных неблагоприятных генетических полиморфизмов с помощью изменения образа жизни.

С какой целью выполняют исследование

Исследование проводят с целью определения особенностей вашей нейрогенетики, а также формирования или коррекции образа жизни для улучшения психоэмоционального состояния и повышения продуктивности.

Литература

  1. Butovskaya M. L. et al. Serotonergic gene polymorphisms (5-HTTLPR, 5HTR1A, 5HTR2A), and population differences in aggression: traditional (Hadza and Datoga) and industrial (Russians) populations compared //Journal of physiological anthropology. – 2018. – Т. 37. – №. 1. – С. 1-11.
  2. Huang J. H. et al. Serotonin receptor 1A promoter polymorphism, rs6295, modulates human anxiety levels via altering parasympathetic nervous activity //Acta Psychiatrica Scandinavica. – 2018. – Т. 137. – №. 3. – С. 263-272.
  3. Uršič K., Zupanc T., Paska A. V. Analysis of promoter polymorphism in monoamine oxidase A (MAOA) gene in completed suicide on Slovenian population //Neuroscience Letters. – 2018. – Т. 673. – С. 111-115.
  4. Viddal K. R. et al. Change in attachment predicts change in emotion regulation particularly among 5-HTTLPR short-allele homozygotes //Developmental psychology. – 2017. – Т. 53. – №. 7. – С. 1316.
Подготовка

Правила подготовки к исследованию

Взятие материала должно проводиться до еды и/или чистки зубов, или не ранее чем через 2 часа после еды и/или чистки зубов. Воду пить можно в любое время.

Необходимо хорошо прополоскать рот.

Перед проведением исследования необходимо заполнить анкету.

Показания к назначению

В каких случаях проводят анализ «Генетическая панель «MyNeuro» My Genetics»: 

  • в качестве дополнительного диагностического инструмента, независимо от пола и возраста, наличия или отсутствия сопутствующих заболеваний и состояний.
Интерпретация результатов

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Форма представления результата

Результаты выдаются в виде генотипа по исследованным полиморфизмам генов, входящих в состав генетической панели, с указанием интерпретации.

Трактовка результатов исследования «Генетическая панель «MyNeuro» My Genetics»

Выдается персонифицированный отчет по результатам проведенного исследования!

ВНИМАНИЕ! Отчет не определяет текущее состояние здоровья, он говорит о генетических предрасположенностях к определенным физиологическим состояниям, а также указывает на ряд характерных индивидуальных особенностей, связанных с питанием и физическими нагрузками.

«Norm/ Mut» — интерпретация генотипа с точки зрения встречаемости в популяции, где

Norm — частый вариант.

Mut — редкий вариант.

Возможны следующие выявленные сочетания вариантов:

Norm/ Norm

Norm/ Mut

Mut/ Mut


Возможен дозаказ печатной версии отчета.


Цена исследования «Генетическая панель «MyNeuro» My Genetics» в Махачкале - 8900 руб.

Выбирая, где сдать анализ «Генетическая панель «MyNeuro» My Genetics» в Махачкале и других городах России, обратите внимание, что стоимость, методы и сроки выполнения лабораторных тестов в региональных медицинских офисах могут отличаться.
gifts2023
Свяжитесь с нами