Top.Mail.Ru
Откройте чат или скачайте Viber
Открыть чат с ИНВИТРО РФ

в установленном приложении
Cкачать приложение Viber
8 (800) 200-363-0 Бесплатный звонок по России
Версия для слабовидящих
Ru
Сменить язык
logo

Вы находитесь в городе  Ваш город:  Лянтор

Да, верно Выбрать другой
От выбранного города зависят цены и способы оплаты.
8 (800) 200-363-0 Бесплатный звонок по России
Пациентам
Результаты анализов
Результаты анализов
Версия для слабовидящих
Ru
En
Сменить язык
Пациентам
Пациентам
Акции Подарочные сертификаты Программа «Здоровый кэшбэк» Франчайзинг Корпоративным клиентам
COVID-19 публикации для врачей Вакансии Клинические исследования
Об ИНВИТРО
Пресс-центр
Юридическая информация
Пациентам Акции
Подарочные сертификаты Программа «Здоровый кэшбэк» Франчайзинг Корпоративным клиентам
COVID-19 публикации для врачей Вакансии Клинические исследования Об ИНВИТРО
Пресс-центр Юридическая информация
Подтверждаю Подробнее

Генетические предрасположенности в Лянторе

Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала
Все разделы
Образ жизни и генетические факторы
№ 110ГП
Подготовка к операции
В исследование входит определение генетических факторов риска, которые могут спровоцировать послеоперационные тромбоэмболические осложнения. Проводится анализ полиморфизмов в генах протромбина, проакцелерина и ферментов реакций фолатного цикла. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
До 12 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
3 810 ₽
№ 110ГП/БЗ
Подготовка к операции
В исследование входит определение генетических факторов риска, которые могут спровоцировать послеоперационные тромбоэмболические осложнения. Проводится анализ полиморфизмов в генах протромбина, проакцелерина и ферментов реакций фолатного цикла. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.
До 9 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
1 740 ₽
№ 118ГП
Опасность при приёме оральных контрацептивов
Исследование направлено на выявление наследственных факторов риска тромбофилии и плацентарной недостаточности. В процессе исследования осуществляется анализ полиморфизмов в генах двух факторов свертывания – протромбина и проакцелерина. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
До 12 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
2 740 ₽
№ 118ГП/БЗ
Опасность при приёме оральных контрацептивов (без описания результатов врачом-генетиком)
Исследование направлено на выявление наследственных факторов риска тромбофилии и плацентарной недостаточности. В процессе осуществляется анализ полиморфизмов в генах двух факторов свертывания – протромбина и проакцелерина. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.
До 9 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
1 740 ₽
№ 777797
Генетическая панель «2 genes» My Genetics
Анализ генетических полиморфизмов с формированием персонифицированного отчета для выявления пищевой непереносимости.
До 33 календарных дней
Взятие соскоба буккального эпителия: +115 ₽
4 310 ₽
№ 777798
Генетическая панель «Light» My Genetics
Анализ генетических полиморфизмов с формированием персонифицированного отчета для подбора оптимального типа диеты.
До 33 календарных дней
Взятие соскоба буккального эпителия: +115 ₽
8 080 ₽
№ 777799
Генетическая панель «MyNeuro» My Genetics
• Анализ генетических полиморфизмов с формированием персонифицированного отчета об особенностях вашей нейрогенетики.
• Позволит сформировать или скорректировать образ жизни для улучшения психоэмоционального состояния и повышения продуктивности.
До 33 календарных дней
Взятие соскоба буккального эпителия: +115 ₽
10 420 ₽
№ 7777100
Генетическая панель «MyWellness» My Genetics
Анализ генетических полиморфизмов с формированием наиболее полного персонифицированного нутригенетического отчета.
До 33 календарных дней
Взятие соскоба буккального эпителия: +115 ₽
23 280 ₽
№ 7019
Генетическая диагностика клеточного старения (измерение длины теломер) (Genetic evaluation of cellular aging (telomere length measurement))
Измерение длины теломер с целью определения биологического возраста человека.
До 8 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
9 260 ₽
Репродуктивное здоровье
№ 109ГП
Женское бесплодие и осложнения беременности
Исследование генетических факторов, предрасполагающих к женскому бесплодию, а также к увеличению риска осложнений течения беременности.
До 23 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
23 670 ₽
№ 108ГП
Хочу стать мамой: осложнения беременности
Исследование генетических факторов риска осложнений течения беременности: плацентарной недостаточности, преэклампсии (гестоза), резус-конфликта.
До 19 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
30 830 ₽
№ 108ГП/БЗ
Хочу стать мамой: осложнения беременности (без описания результатов врачом-генетиком)
Исследование генетических факторов риска осложнений течения беременности: плацентарной недостаточности, преэклампсии (гестоза), резус-конфликта.
До 16 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
19 980 ₽
№ 131ГП
Склонность к тромбозам при беременности – минимальная панель
Исследование направлено на выявление наследственных факторов риска тромбофилии и плацентарной недостаточности. В процессе исследования осуществляется анализ полиморфизмов в генах двух факторов свертывания – протромбина и проакцелерина. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
До 12 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
1 310 ₽
№ 131ГП/БЗ
Склонность к тромбозам при беременности – минимальная панель (без описания результатов врачом-генетиком)
Исследование направлено на выявление наследственных факторов риска тромбофилии и плацентарной недостаточности. В процессе исследования осуществляется анализ полиморфизмов в генах двух факторов свертывания – протромбина и проакцелерина. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.
До 9 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
1 270 ₽
№ 139ГПН
Гестозы и фетоплацентарная недостаточность
Исследование генетических факторов риска осложнений течения беременности: плацентарной недостаточности, преэклампсии (гестоза).
До 14 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
12 030 ₽
№ 139ГПН/БЗ
Гестозы и фетоплацентарная недостаточность (без описания результатов врачом-генетиком)
Исследование генетических факторов риска осложнений течения беременности: плацентарной недостаточности, преэклампсии (гестоза).
До 10 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
11 230 ₽
№ 140ГП
Привычное невынашивание беременности (в т. ч. склонность к тромбозам при беременности: расширенная панель)
Выявление индивидуальных особенностей в 6 генах системы гемостаза для оценки наличия факторов риска развития тромбоза при беременности (гены протромбина, фактора Лейдена и ферментов реакций фолатного цикла).
До 12 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
4 920 ₽
№ 140ГП/БЗ
Привычное невынашивание беременности (в т. ч. склонность к тромбозам при беременности: расширенная панель)
Выявление индивидуальных особенностей в 6 генах системы гемостаза для оценки наличия факторов риска развития тромбоза при беременности (гены протромбина, фактора Лейдена и ферментов реакций фолатного цикла).
До 9 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
2 900 ₽
№ 137ГП/БЗ
Возникновение изолированных пороков развития у плода (без описания результатов врачом-генетиком)
Выявление индивидуальных особенностей в основных генах ферментов фолатного цикла для оценки вероятности формирования дефицита фолиевой кислоты при беременности (рекомендовано оценивать в комплексе с иммунохимическим тестом на определение уровня гомоцистеина).
До 9 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
1 400 ₽
№ 141ГП
Тромботические осложнения при стимуляции овуляции
Исследование направлено на выявление наследственных факторов риска тромбофилии и плацентарной недостаточности. В процессе исследования осуществляется анализ полиморфизмов в генах двух факторов свертывания – протромбина и проакцелерина. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
До 12 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
2 370 ₽
№ 141ГП/БЗ
Тромботические осложнения при стимуляции овуляции (без описания результатов врачом-генетиком)
Исследование направлено на выявление наследственных факторов риска тромбофилии и плацентарной недостаточности. В процессе исследования осуществляется анализ полиморфизмов в генах двух факторов свертывания – протромбина и проакцелерина. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.
До 9 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
1 270 ₽
№ 124ГП
Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников, 2 гена: BRCA1, BRCA2
Определение 8 наиболее часто встречаемых мутаций в генах BRCA1, BRCA2 (Breast Cancer 1/2), связанных с развитием BRCA-ассоциированного рака у женщин.
До 12 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
3 620 ₽
№ 124ГП/БЗ
Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников, 2 гена: BRCA1, BRCA2 (без описания результатов врачом-генетиком)
Определение 8 наиболее часто встречаемых мутаций в генах BRCA1, BRCA2 (Breast Cancer 1/2), связанных с развитием BRCA-ассоциированного рака у женщин.
До 7 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
2 700 ₽
№ 1244ГП
Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBS1
Анализ применяется для выявления наиболее частых мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBS1, что имеет прогностическое значение для определения риска развития злокачественных новообразований молочной железы и/или яичников.
До 12 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
4 860 ₽
№ 107ГП
Мужское бесплодие (+кариотип)
Тест используют для определения генетических причин мужского бесплодия, а также с целью прогноза эффективности терапии и выбора схем лечения. Одновременно проводится анализ хромосомного набора соматических клеток организма.
До 23 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
27 080 ₽
№ 146ГП
Генетические факторы мужского бесплодия
Тест используют для определения генетических причин мужского бесплодия, а также с прогноза эффективности терапии и выбора схем лечения.
До 19 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
20 200 ₽
№ 7661I
Генетические причины нарушений сперматогенеза: расширенная панель (12 микроделеций AZF)
Исследование делеций AZF-региона Y-хромосомы имеет прогностическое и диагностическое значение, позволяет установить генетические причины нарушения репродуктивных функций у мужчин, оценить эффективность лечебных процедур.
До 12 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
13 930 ₽
№ 7661БЗ
Генетические причины нарушений сперматогенеза: расширенная панель (12 микроделеций AZF), без описания врача-генетика.
Исследование делеций AZF-региона Y-хромосомы имеет прогностическое и диагностическое значение, позволяет установить генетические причины нарушения репродуктивных функций у мужчин, оценить эффективность лечебных процедур.
До 9 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
12 390 ₽
№ 7802CYI
Врожденная гиперплазия надпочечников, ген CYP21A2, ч.м.
Генетическое исследование на наличие частых мутаций в гене CYP21A2 направлено на диагностику адреногенитального синдрома – заболевания, обусловленного генетическим дефектом ферментативных систем, которые участвуют в синтезе кортикостероидов, и сопровождаемое аномалиями полового и соматического развития, гиперандрогенией.
До 21 рабочего дня
Взятие крови из вены: +180 ₽
8 620 ₽
№ 7252БЗ
Генетические причины нарушений сперматогенеза (6 микроделеций AZF), без описания врачом-генетиком
Выявление 6 микроделеций AZF-региона Y-хромосомы для диагностики генетически обусловленного бесплодия у мужчин.
До 12 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
1 160 ₽
№ 7252AZFI
Генетические причины нарушений сперматогенеза (6 микроделеций AZF)
A10.20.001.000.01 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

Выявление 6 микроделеций AZF-региона Y-хромосомы для диагностики генетически обусловленного бесплодия у мужчин.
До 15 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
2 370 ₽
№ 7309
Комплексная генетическая диагностика синдрома поликистозных яичников (СПКЯ) (Comprehensive genetic diagnosis of polycystic ovary syndrome (PCOS))
Тест используется с целью выявления генетических аберраций и полиморфизмов, способных приводить к развитию синдрома поликистозных яичников.
До 14 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
8 640 ₽
№ 7308
Гормональная чувствительность андрогенового рецептора (CAG-повторы, AR) (Hormonal sensitivity of the androgen receptor (CAG repeats, AR))
Тест используется с целью выявления изменения количества CAG-повторов в андрогенном рецепторе и ассоциированного изменения активности рецептора, способного приводить к нарушениям в репродуктивной системе у мужчин и женщин.
До 14 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
4 930 ₽
№ 7307
Комплексное обследование при бесплодии у женщин (инактивация Х-хромосомы, CAG-повторы в гене AR и определение предэкспансии в гене FMR1) (Complex evaluation for infertility in women (X chromosome inactivation, number of CAG repeats in the AR gene and pre-
Тест выполняют с целью диагностики бесплодия, диагностики причин нерегулярного цикла, гиперандрогенемии, яичниковой недостаточности, выявления наследственных форм синдрома поликистоза яичников, форм синдрома поликистоза яичников с повышенной чувствительностью андрогенового рецептора, при подозрении на первичную яичниковую недостаточность.
До 14 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
8 740 ₽
№ 7302
Исследование мутаций в генах BRCA1, BRCA2 методом NGS (BRCA1, BRCA2 genes analysis by Next-Generation Sequencing (NGS) in biopsy specimens and blood)
Определение BRCA1, BRCA2-ассоциированных онкологических состояний методом секвенирования следующего поколения.
До 23 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
44 180 ₽
№ 7303
Исследование BRCA1, BRCA2, ATM, CHEK2, PALB2 методом NGS (кровь или парафиновые блоки) (BRCA1, BRCA2, ATM, CHEK2, PALB2 genes analysis by Next-Generation Sequencing (NGS) in biopsy specimens and blood))
Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, ATM, CHEK2, PALB2 методом секвенирования следующего поколения (NGS) в биопсийном материале.
До 23 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
53 270 ₽
№ 155ГП/БЗ
Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников CHEK2, NBS1 (Hereditary Breast and/or Ovarian Cancer) (без описания результатов врачом-генетиком)
Новое
Анализ наличия основных мутаций в генах CHEK2, NBS1. 
До 7 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
1 160 ₽
№ 155ГП
Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников CHEK2, NBS1 (Hereditary Breast and/or Ovarian Cancer)
Новое
Анализ наличия основных мутаций в генах CHEK2, NBS1.
До 12 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
2 150 ₽
№ 137ГП
Возникновение изолированных пороков развития у плода
Выявление индивидуальных особенностей в основных генах ферментов фолатного цикла для оценки вероятности формирования дефицита фолиевой кислоты при беременности (рекомендовано оценивать в комплексе с иммунохимическим тестом на определение уровня гомоцистеина).
До 12 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
3 480 ₽
Иммуногенетика
№ 7831HL
Типирование генов системы HLA II класса
A12.05.010.000.01 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

Выявление индивидуальных особенностей по трем локусам генов HLA II класса для оценки предрасположенности к развитию некоторых аутоиммунных заболеваний, в том числе во время беременности.
До 10 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
7 890 ₽
№ 1334
Молекулярно-генетическое исследование HLA-B27
A12.05.010.000.01 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

•    Генотипирование HLA-B27 (HLA I класса). 
•    Может быть использовано при дифференциальной диагностике серонегативных спондилоартропатий, в том числе болезни Бехтерева. 

До 5 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
1 940 ₽
№ 77798
«Дробьевидная» хориоретинопатия, типирование HLA-A29 (Birdshot chorioretinopathy, HLA-A29)
Тест используется для диагностики хориоретинопатии и дифференциального диагноза увеитов
До 18 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
2 200 ₽
№ 77800
Болезнь Бехчета, типирование HLA B51
Тест используется для диагностики болезни Бехчета и дифференциальной диагностики васкулита.
До 18 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
3 030 ₽
№ 77802
Псориаз, типирование HLA-Cw6
Тест используется для диагностики и прогнозирования псориаза.
До 18 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
3 030 ₽
№ 7840
Наследственные формы атипичного гемолитико-уремического синдрома (аГУС) и С3 гломерулопатии (Hereditary form of atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) and C3-glomerulopathy)
Тест используется для диагностики атипичного гемолитико-уремического синдрома и С3 гломерулопатии, ассоциированных с перестройками в генах CFH, CFHR1, CFHR2, CFHR3, CFHR4, CFHR5, CD46 и CFI.
До 15 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
12 760 ₽
№ 7015HLA
Наследственная предрасположенность к целиакии по локусам генов системы HLA II класса Hereditary Predisposition to Celiac Disease (CD), HLA Class II Genes
Выявление сочетаний генотипов по локусам генов системы HLA II класса. Может быть рекомендовано для оценки генетического риска развития целиакии.
До 14 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
7 920 ₽
Резус-фактор
№ 7207ГРФI
Определение генотипа резус-фактора
Тест включает в себя исследование гена RHD – гена резус-фактора с определением гетерозиготного или гомозиготного носительства по резус-фактору. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
До 19 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
13 200 ₽
№ 7207БЗ
Определение генотипа резус-фактора (без описания результатов врачом-генетиком)
Тест включает в себя исследование гена RHD – гена резус-фактора с определением гетерозиготного или гомозиготного носительства по резус-фактору. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.
До 16 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
13 320 ₽
№ 7821RH
Определение резус-фактора
Тест выполняют при плановой подготовке к беременности, для профилактики резус-конфликта и гемолитической болезни новорожденных.
До 19 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
8 170 ₽
Система свертывания крови
№ 19ГП
Расширенное исследование генов системы гемостаза (с описанием результатов врачом- генетиком)
Выявление индивидуальных особенностей в 12 генах системы гемостаза. Расширенный профиль. Может быть рекомендован для оценки рисков развития повышенной/пониженной свертываемости крови.
До 12 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
8 710 ₽
№ 19ГП/БЗ
Расширенное исследование генов системы гемостаза (без описания результатов врачом-генетиком)
Выявление индивидуальных особенностей в 12 генах системы гемостаза. Расширенный профиль. Может быть рекомендован для оценки рисков развития повышенной/пониженной свертываемости крови.
До 8 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
4 050 ₽
№ 114ГП
Тромбозы: расширенная панель
Выявление индивидуальных особенностей в 6 генах системы гемостаза для оценки наличия факторов риска развития тромбоза и повышения уровня гомоцистеина (гены протромбина, фактора Лейдена и ферментов реакций фолатного цикла).
До 12 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
4 920 ₽
№ 114ГП/БЗ
Тромбозы: расширенная панель (без описания результатов врачом-генетиком)
Выявление индивидуальных особенностей в 6 генах системы гемостаза для оценки наличия факторов риска развития тромбоза и повышения уровня гомоцистеина (гены протромбина, фактора Лейдена и ферментов реакций фолатного цикла).
До 9 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
2 900 ₽
№ 123ГП
Тромбозы - минимум: сокращённая панель
Выявление изменений в 2 основных генах системы гемостаза для оценки наличия факторов риска развития тромбоза (гены протромбина и фактора Лейдена).
До 12 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
2 370 ₽
№ 123ГП/БЗ
Тромбозы - минимум: сокращённая панель (без описания результатов врачом-генетиком)
Выявление изменений в 2 основных генах системы гемостаза для оценки наличия факторов риска развития тромбоза (гены протромбина и фактора Лейдена).
До 9 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
1 350 ₽
№ 125ГП
Исследование гена фибриногена, полиморфизм FGB c.-467G>A
Анализ направлен на исследование полиморфизмов в гене β-полипептида фибриногена FGB, которые могут обуславливать увеличение риска развития тромбофилических состояний. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
До 12 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
2 370 ₽
№ 125ГП/БЗ
Исследование гена фибриногена, полиморфизм FGB c.-467G>A (без описания результатов врачом-генетиком) Fibrinogen gene study, polymorphism FGB c.-467G>A (without description)
Анализ направлен на исследование полиморфизмов в гене β-полипептида фибриногена FGB, которые могут обуславливать увеличение риска развития тромбофилических состояний. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.
До 8 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
1 510 ₽
№ 138ГП
Гипергомоцистеинемия
Выявление изменений в основных генах ферментов фолатного цикла для оценки наличия склонности к гипергомоцистеинемии (рекомендовано оценивать в комплексе с иммунохимическим тестом на определение уровня гомоцистеина).
До 12 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
3 810 ₽
№ 122ГП
Гиперагрегация тромбоцитов, полиморфизм гена ITGA2 с.759 С>T
Инсульт
Исследование полиморфизмов в генах интегрина альфа-2 и тромбоцитарного гликопротеина 1b проводят для выявления генетической предрасположенности к раннему развитию инфаркта миокарда, ишемического инсульта, тромбоэмболии, а также для оценки риска развития тромбозов. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
До 12 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
3 810 ₽
№ 122ГП/БЗ
Гиперагрегация тромбоцитов, полиморфизм гена ITGA2 с.759 С>T (без описания результатов врачом-генетиком)
Исследование полиморфизмов в генах интегрина альфа-2 и тромбоцитарного гликопротеина 1b проводят для выявления генетической предрасположенности к раннему развитию инфаркта миокарда, ишемического инсульта, тромбоэмболии, а также для оценки риска развития тромбозов. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.
До 8 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
1 740 ₽
№ 7201I
Тромбоцитарный рецептор фибриногена
Определение полиморфизмов в гене тромбоцитарного рецептора фибриногена (β3-интегрина) выполняют для выявления наследственной предрасположенности к тромбофилическим состояниям. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
До 12 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
1 640 ₽
№ 7201БЗ
Тромбоцитарный рецептор фибриногена (без описания результатов врачом-генетиком)
Определение полиморфизмов в гене тромбоцитарного рецептора фибриногена (β3-интегрина) выполняют для выявления наследственной предрасположенности к тромбофилическим состояниям. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.
До 9 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
1 160 ₽
№ 7845
Молекулярно-генетическая диагностика тромботической тромбоцитопенической пурпуры (ген ADAMTS13) (Molecular genetic diagnostics thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP), ADAMTS13 gene)
Тест используется для диагностики наследственной формы тромботической тромбоцитопенической пурпуры (синдром Апшо-Шульмана), связанной с мутациями в гене ADAMTS13.
До 15 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
9 050 ₽
№ 7318
Комплексное исследование недостаточности протеина С, протеина S и антитромбина III при тромбофилии (экзоны 2, 7 гена SERPINC1, экзоны 11, 12 гена PROS1, экзоны 3, 7 гена PROC) (Study of protein C, protein S and antithrombin III deficiency (exons 2, 7 of t
Тест используется для диагностики наследственной тромбофилии, связанной с недостаточностью системы антикоагулянтов (протеина С, протеина S, антитромбина III).
До 14 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
11 220 ₽
№ 7317
Диагностика транзиентной недостаточности антитромбина III при тромбофилиях (p.Ala416Ser, p.Arg79His, p.Pro73Leu, p.Val30Glu) (Diagnosis of transient antithrombin 3 deficiency in thrombophilias (p.Ala416Ser, p.Arg79His, p.Pro73Leu, p.Val30Glu))
Тест используется для диагностики транзиторной формы наследственной тромбофилии (склонности к тромбообразованию и тромбоэмболическим осложнениям), связанной с недостаточностью естественного антикоагулянта антитромбина III.
До 14 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
4 420 ₽
№ 7316
Молекулярно-генетическая диагностика недостаточности антитромбина III при тромбофилии (ген SERPINC1) (Molecular genetic diagnosis of antithrombin III deficiency in thrombophilia (SERPINC1 gene))
Тест используется для диагностики транзиторной формы наследственной тромбофилии (склонности к тромбообразованию и тромбоэмболическим осложнениям), связанной с недостаточностью антитромбина III, проявляющейся только при воздействии определенных факторов внешней среды.
До 14 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
9 880 ₽
№ 7315
Молекулярно-генетическая диагностика недостаточности протеина S при тромбофилии (экзоны 5, 6, 11, 12, 13, 14, 15 гена PROS1) (Molecular genetic diagnosis of protein S deficiency in thrombophilia (exons 5, 6, 11, 12, 13, 14, 15 of the PROS1 gene))
Тест используется для диагностики наследственной тромбофилии (склонности к тромбообразованию и тромбоэмболическим осложнениям), связанной с дефицитом протеина S.
До 14 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
9 880 ₽
№ 7314
Молекулярно-генетическая диагностика недостаточности протеина С при тромбофилии (ген PROC) (Molecular genetic diagnosis of protein C deficiency in thrombophilia (PROC gene))
Тест используется для диагностики наследственной тромбофилии (склонности к тромбообразованию и тромбоэмболическим осложнениям), связанной с недостаточностью естественного антикоагулянта протеина С.
До 14 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
9 880 ₽
№ 7848
Молекулярно-генетическая диагностика 1, 2А, 2В, 2М,2N, 3 типов болезни фон Виллебранда (18-21 и 28 экзон гена VWF) (Molecular genetic diagnostics of 1, 2А, 2В, 2М,2N, 3 types of Von Willebrand disease, 18-21 and 28 exons pf VWF gene)
Тест используется для диагностики наследственных типов 1, 2А, 2В, 2М, 2N, 3 болезни фон Виллебранда, связанных с мутациями в 18-21 и 28 экзонах гена VWF.
До 15 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
12 350 ₽
№ 138ГП/БЗ
Гипергомоцистеинемия (без описания результатов врачом-генетиком)
Выявление изменений в основных генах ферментов фолатного цикла для оценки наличия склонности к гипергомоцистеинемии (рекомендовано оценивать в комплексе с иммунохимическим тестом на определение уровня гомоцистеина).
До 9 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
1 740 ₽
Болезни сердца и сосудов
№ 129ГП
Артериальная гипертензия (полная панель)
Анализ полиморфизмов в генах ACE, AGT, NOS3 дает возможность обнаружить наследственные факторы риска развития артериальной гипертензии. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
До 19 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
6 150 ₽
№ 129ГП/БЗ
Артериальная гипертензия (полная панель) (без описания результатов врачом-генетиком)
Анализ полиморфизмов в генах ACE, AGT, NOS3 дает возможность обнаружить наследственные факторы риска развития артериальной гипертензии. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.
До 16 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
4 200 ₽
№ 121ГП
Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в ренин-ангиотензиновой системе
Тест позволяет определить наличие генетических факторов риска развития артериальной гипертензии в результате сужения просвета сосудов и нарушения водно-солевого баланса, возникающих при наличии полиморфизмов в генах ACE, AGT. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
До 13 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
3 300 ₽
№ 121ГП/БЗ
Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в ренинангиотензиновой системе (без описания результатов врачом-генетиком)
Тест позволяет определить наличие генетических факторов риска развития артериальной гипертензии в результате сужения просвета сосудов и нарушения водно-солевого баланса, возникающих при наличии полиморфизмов в генах ACE, AGT. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.
До 10 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
2 330 ₽
№ 7611I
Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в работе эндотелиальной NO-синтазы
В результате анализа полиморфизмов в гене NO-синтазы возможно оценить генетический риск развития артериальной гипертензии в результате нарушения тонуса сосудистой стенки. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
До 19 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
2 180 ₽
№ 7611БЗ
Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в работе эндотелиальной NO-синтазы (без описания результатов врачом-генетиком)
В результате анализа полиморфизмов в гене NO-синтазы возможно оценить генетический риск развития артериальной гипертензии в результате нарушения тонуса сосудистой стенки. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.
До 16 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
1 630 ₽
Болезни желудочно-кишечного тракта
№ 117ГП
Болезнь Крона
Колит
Тест используют при диагностике болезни Крона, для определения прогноза тяжести течения заболевания и риска развития осложнений. Также исследование применяют для дифференциальной диагностики болезни Крона с язвенным колитом и в качестве прогностического теста у родственников пациентов с болезнью Крона.
До 19 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
9 070 ₽
№ 7691
Лактазная недостаточность, (ген MCM6) (Adult Lactase Deficiency (Gene MCM6) (с описанием результата врачом-генетиком)
Выявление индивидуальных особенностей в гене MCM6 (c.-13910C>T). Может быть рекомендовано взрослым с непереносимостью молока.
До 12 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
1 630 ₽
№ 77797
Дефицит альфа-1-антитрипсина, SERPINA1, ч.м.
Тест используется для генетической диагностики дефицита альфа-1-антитрипсина
До 18 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
1 810 ₽
№ 77799
Поражения печени, гены ATP7B, PNPLA3, SERPINA1, ч.м.
Исследование используется для дифференциальной диагностики генетических причин патологии печени - дефицита альфа-1-антитрипсина, болезни Вильсона-Коновалова, классического гемохроматоза и злокачественной формы неалкогольной жировой болезни печени
До 18 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
8 170 ₽
№ 77801
Неалкогольный жировой гепатоз, ген. PNPLA3, ч.м.
Тест используется для прогноза агрессивного течения неалкогольной жировой болезни печени
До 18 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
2 820 ₽
№ 7620
Наследственные формы панкреатита (гены PRSS1, SPINK1) (Hereditary pancreatitis (PRSS1, SPINK1 genes))
Тест используется для диагностики наследственных форм панкреатита, ассоциированных с генами PRSS1 и SPINK1.
До 15 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
4 190 ₽
Болезни центральной нервной системы
№ 7641B-API
Предрасположенность к атеросклерозу и болезни Альцгеймера
Атеросклероз
Тест используется для диагностики гиперлипидемии III типа, а также для прогноза развития болезни Альцгеймера
До 19 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
2 260 ₽
Онкологические заболевания
№ 7006A2I
Синдром множественной эндокринной неоплазии 2A типа
Исследование применяют для дифференциальной диагностики семейных раковых синдромов (в частности, синдрома множественной эндокринной неоплазии второго типа).
До 25 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
14 180 ₽
№ 7260
Количественное определение соотношения нормального и мутантного аллелей 617V/617F в 14 экзоне гена JAK2
A27.05.012.001 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

Исследование гена Янус-киназы. Может быть рекомендовано перед началом лечения ХМПЗ и для определения эффективности проводимой терапии.
До 17 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
6 140 ₽
№ 154ГП/БЗ
Наследственные случаи BRCA-ассоциированного рака у мужчин (рак грудной, поджелудочной, предстательной желез, рак яичек), 2 гена: BRCA1, BRCA2 (без описания результатов)
Определение 8 наиболее часто встречаемых мутаций в генах BRCA1, BRCA2 (Breast Cancer 1/2), связанных с равитием BRCA-ассоциированного рака у мужчин.
До 7 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
3 730 ₽
№ 154ГП
Наследственные случаи BRCA-ассоциированного рака у мужчин (рак грудной, поджелудочной, предстательной желез, рак яичек), 2 гена: BRCA1, BRCA2
Определение 8 наиболее часто встречаемых мутаций в генах BRCA1, BRCA2 (Breast Cancer 1/2), связанных с равитием BRCA-ассоциированного рака у мужчин.
До 12 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
4 620 ₽
№ 7004MRI
Семейный медуллярный рак щитовидной железы, ген RET
Анализ направлен на исследование мутаций в гене RET, которые приводят к развитию данного заболевания.
До 25 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
23 490 ₽
№ 7005B2I
Синдром множественной эндокринной неоплазии 2B типа
Синдром множественной эндокринной неоплазии 2В типа относится к группе семейных опухолевых синдромов, ассоциированных со специфическими мутациями протоонкогена RET, которые выявляют в процессе исследования.
До 19 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
9 640 ₽
Нарушения обмена веществ
№ 116HLA
Наследственная предрасположенность к сахарному диабету 1 типа по трем локусам генов системы HLA II класса
Типирование генов системы HLA II класса. Может быть рекомендовано для диагностики наследственного сахарного диабета 1-го типа.
До 14 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
7 920 ₽
№ 7003UGI
Синдром Жильбера, UGT1A1
Генетическая диагностика синдрома Жильбера – неконъюгированной доброкачественной гипербилирубинемии – основана на исследовании возможных мутаций в промоторной области гена UGT1A1.
До 9 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
2 490 ₽
№ 153ГП
Остеопороз (Гены CALCR, VDR)
Исследование проводят при наличии нарушений минерального обмена, а также при отягощенном семейном анамнезе по заболеваниям костной системы.
До 12 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
6 260 ₽
№ 153ГП/БЗ
Остеопороз (гены CALCR, VDR) без описания результатов врачом-генетиком
Исследование проводят при наличии нарушений минерального обмена, а также при отягощенном семейном анамнезе по заболеваниям костной системы.
До 9 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
4 310 ₽
№ 120ГП
Обмен фолиевой кислоты
Выявление индивидуальных особенностей в основных генах ферментов фолатного цикла для оценки наличия склонности к гипергомоцистеинемии (рекомендовано оценивать в комплексе с иммунохимическим тестом на определение уровня гомоцистеина).
До 12 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
4 590 ₽
№ 120ГП/БЗ
Обмен фолиевой кислоты (без описания результатов врачом-генетиком)
Выявление индивидуальных особенностей в основных генах ферментов фолатного цикла для оценки наличия склонности к гипергомоцистеинемии (рекомендовано оценивать в комплексе с иммунохимическим тестом на определение уровня гомоцистеина).
До 9 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
2 560 ₽
№ 7017
Диагностика MODY2 диабета (Maturity-onset diabetes of young, type 2, GCK, m.)
Тест используется для диагностики у молодых пациентов сахарного диабета 2-го (взрослого) типа (MODY2).
До 14 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
14 180 ₽
№ 7018
Диагностика диабета MODY3 (ген HNK-1) (Maturity-onset diabetes of young, type 3, HNF1A, m.)
Тест используется для диагностики у молодых пациентов сахарного диабета 3-го (взрослого) типа (MODY3).
До 14 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
14 180 ₽
№ 7841
Острая перемежающаяся порфирия (ген HMBS) (Acute intermittent porphyria (AIP) (HMBS gene))
Тест используется для диагностики острой перемежающейся порфирии, ассоциированной с мутациями в гене HMBS.
До 15 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
12 350 ₽
№ 7691LCI/БЗ
Лактазная недостаточность (ген MCM6) (Adult Lactase Deficiency (Gene MCM6) (без описания результата врачом-генетиком)
До 9 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
820 ₽
№ 7779HFEI
Наследственный гемохроматоз, I тип. HFE
Выявление 2 наиболее часто встречаемых мутаций в гене HFE для оценки риска развития гемохроматоза 1-го типа. Рекомендовано при выявлении повышения концентрации ферритина и % насыщения трансферрина железом в сыворотке крови.
До 13 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
1 120 ₽
Описание результатов генетических исследований врачом-генетиком
№ 1460ОР1
Описание результатов генетического теста 1 категории сложности (№№ 7201БЗ, 7611БЗ, 7207БЗ, 125ГП/БЗ)
Исследование включает описание врачом-генетиком генетических результатов анализов, которые относятся к первой категории сложности.
До 8 рабочих дней
570 ₽
№ 1461ОР2
Описание результатов генетического теста 2 категории сложности (№№ 118ГП/БЗ, 121ГП/БЗ, 123ГП/БЗ, 131ГП/БЗ, 141ГП/БЗ, 124ГП/БЗ, 154ГП/БЗ, 155ГП/БЗ, 7252БЗ)
Исследование включает описание врачом-генетиком результатов генетических анализов, которые относятся ко второй категории сложности.
До 8 рабочих дней
1 140 ₽
№ 1462ОР3
Описание результатов генетического теста 3 категории сложности (№№ 122ГП/БЗ, 129ГП/БЗ, 120ГП/БЗ, 137ГП/БЗ, 138ГП/БЗ, 153ГП/БЗ, 110ГП/БЗ, 114ГП/БЗ, 140ГП/БЗ, 7661БЗ, 116ГП(7831), 7015ГП(7831))
Исследование включает описание врачом-генетиком результатов генетических анализов, которые относятся к третьей категории сложности.
До 8 рабочих дней
2 270 ₽
№ 1463ОР4
Описание результатов генетического теста 4 категории сложности (№№ 139ГПН/БЗ, 108ГП/БЗ, 19ГП/БЗ)
Исследование включает описание врачом-генетиком результатов генетических анализов, которые относятся к четвертой категории сложности.
До 8 рабочих дней
5 110 ₽
Фармакогенетика
№ 142ГП
Ингибиторы АПФ, флувастатин, блокаторы рецепторов АТII
Анализ полиморфизмов в гене ACE необходим для прогнозирования нефропротективного эффекта ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) – физиологического регулятора артериального давления и водно-солевого обмена при недиабетических заболеваниях. Посредством исследования можно определить генетические маркеры эффективности атенолола при артериальной гипертензии с гипертрофией левого желудочка или флувастатина при ишемической болезни сердца.
До 13 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
2 370 ₽
№ 7261D-CY
Лозартан/ирбесартан
В процессе исследования проводится анализ полиморфизмов в гене CYP2C9, который выступает генетическим маркером риска нарушений метаболизма блокаторов рецепторов ангиотензина II.
До 13 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
1 120 ₽
№ 148ГП
Метотрексат
Выявление изменений в основных генах ферментов фолатного цикла для оценки вероятности развития побочных реакций при приеме метотрексата.
До 12 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
2 900 ₽
№ 7261C-CY
Нестероидные противовоспалительные препараты
Анализ полиморфизмов в гене CYP2C9 выполняют с целью выявления наследственных факторов развития побочных реакций по типу желудочных кровотечений при приеме нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).
До 13 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
1 120 ₽
№ 7261B-CY
Сульфонилмочевина и её производные: хлорпропамид, толазамид, глибенкламид и толбутамид
При анализе полиморфизмов в гене CYP2C9 определяют генетические маркеры риска развития нежелательных реакций в виде гипогликемии при приеме пероральных сахароснижающих производных сульфонилмочевины.
До 13 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
1 120 ₽
№ 7319
Статины (симвастатин, ловастатин, аторвастатин, питавастатин, правастатин, розувастатин, флувастатин) (Statins (simvastatin, lovastatin, atorvastatin, pitavastatin, pravastatin, rosuvastatin, fluvastatin))
Тест используется для прогнозирования токсичности при назначении гиполипидемической терапии статинами с целью минимизации побочных эффектов.
До 10 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
9 360 ₽
№ 7623
Генотипирование дигидропиримидин дегидрогеназы (DPYD) (DPYD genotyping for toxicity of chemotherapy)
Тест используется для предсказания токсичности терапии 5-фторурацилом и капецитабином.
До 15 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
4 310 ₽
№ 7622
Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 (Cytochrome P450 2C19. Genotyping for the CYP2C19 marker)
Тест используется для предсказания эффективности терапии антидепрессантами, клопидогрела, омепразола.
До 15 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
3 500 ₽
№ 7259BETA
Бета-адреноблокаторы. Ген CYP2D6. Фармакогенетика.
Цитохром CYP2D6 участвует в метаболизме лекарственных препаратов (β-адреноблокаторов, антиаритмиков, аналептиков, антидепрессантов и наркотических анальгетиков), применяемых при лечении ряда сердечно-сосудистых заболеваний и психических расстройств. Исследование полиморфизмов в гене CYP2D6 позволяет выявить людей со сниженной активностью CYP2D6, поскольку таким пациентам необходимо индивидуально подбирать более низкие дозы препаратов.
До 19 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
6 070 ₽
№ 7320
Иринотекан (ген UGT1A1 ч.м.) (Irinotecan (Gene UGT1A1, Freq. Mut.))
Тест используется для прогнозирования индивидуальной токсичности иринотекана, белиностата и других препаратов, корректировки дозы лекарственного средства с учетом индивидуального генетического профиля пациента, а также для диагностики синдрома Жильбера.
До 14 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
3 490 ₽
Система детоксикации ксенобиотиков и канцерогенов
№ 7259
Цитохром СYP2D6: ген СYP2D6
Тест целесообразно проводить перед плановым назначением антигипертензивных, антиаритмических, психотропных препаратов, а также при длительном их приеме.
До 19 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
5 900 ₽
№ 7261CYI
Цитохром CYP2C9: полиморфизмы 430 С/Т (CYP2C9*2) и 1075 А/С (CYP2C9*3)
Анализ наличия полиморфизмов в гене цитохрома Р450 проводят для выявления наследственных факторов нарушения детоксикации. CYP2C9 участвует в метаболизме лекарственных средств. При снижении активности цитохрома CYP2C9 метаболизм препаратов замедляется, в результате чего происходит увеличение их концентрации в крови, что может быть причиной развития нежелательных реакций.
До 13 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
1 120 ₽
Болезни крови
№ 7310
Диагностика гемолитической анемии, ассоциированной с недостаточностью пируваткиназы (экзоны 3, 5, 7, 8, 10, 11 гена PKLR) (Diagnosis of hemolytic anemia associated with pyruvate kinase deficiency (exons 3, 5, 7, 8, 10, 11 of the PKLR gene))
Тест используется для дифференциальной диагностики гемолитической анемии и анемии, ассоциированной с недостаточностью пируваткиназы.
До 14 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
10 500 ₽
№ 7311
Диагностика гемолитической анемии, ассоциированной с недостаточностью глюкоза-6 фосфат-дегидрогеназы (ген G6PD) (Diagnosis of hemolytic anemia associated with glucose-6 phosphate dehydrogenase deficiency (G6PD gene))
Тест используется для дифференциальной диагностики гемолитической анемии и анемии, ассоциированной с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
До 14 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
10 500 ₽
Полноэкзомное секвенирование
№ 7075
Планирование беременности Экзом плюс для пары (Pregnancy planning (Whole Exome Sequencing PLUS), DUO)
• Обследование на этапе планирования беременности на гетерозиготное носительство наследственных заболеваний методом NGS.
• Дополнительное обследование на спинальную мышечную атрофию, муковисцидоз, синдром ломкой Х-хромосомы.
До 38 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
177 060 ₽
№ 7074
Планирование беременности Экзом плюс (Pregnancy planning (Whole Exome Sequencing plus))
• Обследование на этапе планирования беременности на гетерозиготное носительство наследственных заболеваний методом NGS.
• Дополнительное обследование на спинальную мышечную атрофию, муковисцидоз, синдром ломкой Х-хромосомы.
До 38 рабочих дней
Взятие крови из вены: +180 ₽
89 710 ₽

Вопросы
и ответы

Выбирая, где выполнить Генетические предрасположенности в Лянторе и других городах России, не забывайте, что стоимость, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться
Спасибо! Ваш ответ принят.
Загрузить приложение
В приложении удобнее
Опечатка в тексте

Какой

Комментарий (необязательно)
Ответить
gifts2023
Свяжитесь с нами