Top.Mail.Ru
Откройте чат или скачайте Viber
8 (800) 234-40-50 Звонок бесплатный
Ru
Сменить язык
logo

Вы находитесь в городе  Ваш город:  Куйбышев

От выбранного города зависят цены и способы оплаты.
8 (800) 234-40-50 Звонок бесплатный
Пациентам
Результаты анализов
Результаты анализов
Версия для слабовидящих
Ru
En
Сменить язык
Пациентам

Большая неврологическая панель (Large neurological panel)

Артикул: 7024
Цена: 45 990 руб
Взятие крови из вены:
  • + 165 руб
Итого: 46 155 руб
Описание
Метод определения

NGS – секвенирование нового поколения (массовое параллельное секвенирование).

Ограничения метода

Метод не выявляет генетические варианты в повторяющихся вариантах генома (гены, имеющие псевдогены, паралоги, сегментарные повторы). Точность метода также снижена в сложных участках генома (GC богатые и poly-n участки).

Исследуемый материал Венозная кровь (ЭДТА)

Синонимы: Клиническое секвенирование.

Clinical sequencing.

Краткое описание исследования «Большая неврологическая панель»

Анализ позволяет выявлять:

  • нервно-мышечные заболевания;
  • эпилепсии и судорожные состояния;
  • нейродегенеративные заболевания;
  • задержку развития и аутизм;
  • детский церебральный паралич.

Виды генетических изменений, определяемых большой неврологической панелью:

  • однонуклеотидные и мультинуклеотидные варианты (SNV и MNV) в экзонах всех клинически значимых генов;
  • малые вставки/делеции (ins/del) до 50 пар нуклеотидов в экзонах всех клинически значимых генов;
  • вариации числа копий генов (CNV), такие как делеции/микроделеции и дупликации/микродупликации среднего и крупного размера (с ограничениями).

Список генов, входящих в исследование «Большая неврологическая панель»

См. здесь.

С какой целью выполняют исследование

Диагностика генетической природы ряда патологий:

  • нервно-мышечные заболевания;
  • эпилепсии и судорожные состояния;
  • нейродегенеративные заболевания;
  • задержку развития и аутизм;
  • детский церебральный паралич.

Литература

  1. Boonsimma P. et al. Exome sequencing as first-tier genetic testing in infantile-onset pharmacoresistant epilepsy: diagnostic yield and treatment impact //European Journal of Human Genetics. – 2023. – Т. 31. – №. 2. – С. 179-187.
  2. Gonzalez-Mantilla P. J. et al. Diagnostic yield of exome sequencing in cerebral palsy and implications for genetic testing guidelines: a systematic review and meta-analysis //JAMA pediatrics. – 2023. – Т. 177. – №. 5. – С. 472-478.
  3. Ibañez K. et al. Whole genome sequencing for the diagnosis of neurological repeat expansion disorders in the UK: a retrospective diagnostic accuracy and prospective clinical validation study //The Lancet Neurology. – 2022. – Т. 21. – №. 3. – С. 234-245.
  4. Jansen S., Vissers L. E. L. M., de Vries B. B. A. The genetics of intellectual disability //Brain Sciences. – 2023. – Т. 13. – №. 2. – С. 231.
  5. Miller DT, et al. ACMG SF v3.1 list for reporting of secondary findings in clinical exome and genome sequencing: A policy statement of the American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG). Genet Med. 2022 Jul;24(7):1407-1414.
  6. ClinVar, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar
Подготовка

Правила подготовки к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Внимание! Обязательно предоставление копий медицинских документов (направление и выписки/заключения от врачей).

Показания к назначению

В каких случаях проводят анализ «Большая неврологическая панель»:

  • исследование первой линии у пациентов с подозрениями на неврологические расстройства, связанные с поражением центральной и периферической нервной системы;
  • дифференциальная диагностика нервно-мышечных заболеваний с миопатиями.
Интерпретация результатов

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Единицы измерения: нет.

Референсные значения: нет.

Трактовка результатов исследования «Большая неврологическая панель»

Выдается заключение по результатам биоинформатического анализа данных секвенирования ДНК.

В заключение включаются только варианты, являющиеся патогенными и вероятно патогенными в соответствии с критериями ACMG (American College of Medical Genetics and Genomics – Американская коллегия медицинской генетики и геномики) или классифицированы таковыми в базе данных ClinVar.

При выявлении клинически значимых вариантов может потребоваться обследование родителей пробанда или других родственников.


Цена исследования «Большая неврологическая панель (Large neurological panel)» в Куйбышеве - 45990 руб.

Выбирая, где сдать анализ «Большая неврологическая панель (Large neurological panel)» в Куйбышеве и других городах России, обратите внимание, что стоимость, методы и сроки выполнения лабораторных тестов в региональных медицинских офисах могут отличаться.
gifts2023
Свяжитесь с нами