Top.Mail.Ru
Откройте чат или скачайте Viber
Открыть чат с ИНВИТРО РФ

в установленном приложении
Cкачать приложение Viber
8 (800) 200-363-0 Бесплатный звонок по России
Версия для слабовидящих
Ru
Сменить язык
logo

Вы находитесь в городе  Ваш город:  Красный Кут

Да, верно Выбрать другой
От выбранного города зависят цены и способы оплаты.
8 (800) 200-363-0 Бесплатный звонок по России
Пациентам
Результаты анализов
Результаты анализов
Версия для слабовидящих
Ru
En
Сменить язык
Пациентам
Пациентам
Акции Подарочные сертификаты Программа «Здоровый кэшбэк» Франчайзинг Корпоративным клиентам
COVID-19 публикации для врачей Вакансии Клинические исследования
Об ИНВИТРО
Пресс-центр
Юридическая информация
Пациентам Акции
Подарочные сертификаты Программа «Здоровый кэшбэк» Франчайзинг Корпоративным клиентам
COVID-19 публикации для врачей Вакансии Клинические исследования Об ИНВИТРО
Пресс-центр Юридическая информация
Подтверждаю Подробнее

Репродуктивное здоровье в Красном Куте

Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала
Все разделы
№ 109ГП
Женское бесплодие и осложнения беременности
Исследование генетических факторов, предрасполагающих к женскому бесплодию, а также к увеличению риска осложнений течения беременности.
До 23 рабочих дней
Взятие крови из вены: +150 ₽
21 690 ₽
№ 108ГП
Хочу стать мамой: осложнения беременности
Исследование генетических факторов риска осложнений течения беременности: плацентарной недостаточности, преэклампсии (гестоза), резус-конфликта.
До 19 рабочих дней
Взятие крови из вены: +150 ₽
20 850 ₽
№ 108ГП/БЗ
Хочу стать мамой: осложнения беременности (без описания результатов врачом-генетиком)
Исследование генетических факторов риска осложнений течения беременности: плацентарной недостаточности, преэклампсии (гестоза), резус-конфликта.
До 16 рабочих дней
Взятие крови из вены: +150 ₽
17 090 ₽
№ 131ГП
Склонность к тромбозам при беременности – минимальная панель
Исследование направлено на выявление наследственных факторов риска тромбофилии и плацентарной недостаточности. В процессе исследования осуществляется анализ полиморфизмов в генах двух факторов свертывания – протромбина и проакцелерина. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
До 12 рабочих дней
Взятие крови из вены: +150 ₽
3 290 ₽
№ 131ГП/БЗ
Склонность к тромбозам при беременности – минимальная панель (без описания результатов врачом-генетиком)
Исследование направлено на выявление наследственных факторов риска тромбофилии и плацентарной недостаточности. В процессе исследования осуществляется анализ полиморфизмов в генах двух факторов свертывания – протромбина и проакцелерина. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.
До 9 рабочих дней
Взятие крови из вены: +150 ₽
1 990 ₽
№ 139ГПН
Гестозы и фетоплацентарная недостаточность
Исследование генетических факторов риска осложнений течения беременности: плацентарной недостаточности, преэклампсии (гестоза).
До 14 рабочих дней
Взятие крови из вены: +150 ₽
10 890 ₽
№ 139ГПН/БЗ
Гестозы и фетоплацентарная недостаточность (без описания результатов врачом-генетиком)
Исследование генетических факторов риска осложнений течения беременности: плацентарной недостаточности, преэклампсии (гестоза).
До 10 рабочих дней
Взятие крови из вены: +150 ₽
9 790 ₽
№ 140ГП
Привычное невынашивание беременности (в т. ч. склонность к тромбозам при беременности: расширенная панель)
Выявление индивидуальных особенностей в 6 генах системы гемостаза для оценки наличия факторов риска развития тромбоза при беременности (гены протромбина, фактора Лейдена и ферментов реакций фолатного цикла).
До 12 рабочих дней
Взятие крови из вены: +150 ₽
5 790 ₽
№ 140ГП/БЗ
Привычное невынашивание беременности (в т. ч. склонность к тромбозам при беременности: расширенная панель)
Выявление индивидуальных особенностей в 6 генах системы гемостаза для оценки наличия факторов риска развития тромбоза при беременности (гены протромбина, фактора Лейдена и ферментов реакций фолатного цикла).
До 9 рабочих дней
Взятие крови из вены: +150 ₽
4 490 ₽
№ 137ГП/БЗ
Возникновение изолированных пороков развития у плода (без описания результатов врачом-генетиком)
Выявление индивидуальных особенностей в основных генах ферментов фолатного цикла для оценки вероятности формирования дефицита фолиевой кислоты при беременности (рекомендовано оценивать в комплексе с иммунохимическим тестом на определение уровня гомоцистеина).
До 9 рабочих дней
Взятие крови из вены: +150 ₽
1 690 ₽
№ 141ГП
Тромботические осложнения при стимуляции овуляции
Исследование направлено на выявление наследственных факторов риска тромбофилии и плацентарной недостаточности. В процессе исследования осуществляется анализ полиморфизмов в генах двух факторов свертывания – протромбина и проакцелерина. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
До 12 рабочих дней
Взятие крови из вены: +150 ₽
2 590 ₽
№ 141ГП/БЗ
Тромботические осложнения при стимуляции овуляции (без описания результатов врачом-генетиком)
Исследование направлено на выявление наследственных факторов риска тромбофилии и плацентарной недостаточности. В процессе исследования осуществляется анализ полиморфизмов в генах двух факторов свертывания – протромбина и проакцелерина. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.
До 9 рабочих дней
Взятие крови из вены: +150 ₽
1 730 ₽
№ 124ГП
Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников, 2 гена: BRCA1, BRCA2
Определение 8 наиболее часто встречаемых мутаций в генах BRCA1, BRCA2 (Breast Cancer 1/2), связанных с развитием BRCA-ассоциированного рака у женщин.
До 12 рабочих дней
Взятие крови из вены: +150 ₽
5 290 ₽
№ 124ГП/БЗ
Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников, 2 гена: BRCA1, BRCA2 (без описания результатов врачом-генетиком)
Определение 8 наиболее часто встречаемых мутаций в генах BRCA1, BRCA2 (Breast Cancer 1/2), связанных с развитием BRCA-ассоциированного рака у женщин.
До 7 рабочих дней
Взятие крови из вены: +150 ₽
5 115 ₽
№ 1244ГП
Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBS1
Анализ применяется для выявления наиболее частых мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBS1, что имеет прогностическое значение для определения риска развития злокачественных новообразований молочной железы и/или яичников.
До 12 рабочих дней
Взятие крови из вены: +150 ₽
6 290 ₽
№ 107ГП
Мужское бесплодие (+кариотип)
Тест используют для определения генетических причин мужского бесплодия, а также с целью прогноза эффективности терапии и выбора схем лечения. Одновременно проводится анализ хромосомного набора соматических клеток организма.
До 23 рабочих дней
Взятие крови из вены: +150 ₽
24 390 ₽
№ 146ГП
Генетические факторы мужского бесплодия
Тест используют для определения генетических причин мужского бесплодия, а также с прогноза эффективности терапии и выбора схем лечения.
До 19 рабочих дней
Взятие крови из вены: +150 ₽
17 790 ₽
№ 7661I
Генетические причины нарушений сперматогенеза: расширенная панель (12 микроделеций AZF)
Исследование делеций AZF-региона Y-хромосомы имеет прогностическое и диагностическое значение, позволяет установить генетические причины нарушения репродуктивных функций у мужчин, оценить эффективность лечебных процедур.
До 12 рабочих дней
Взятие крови из вены: +150 ₽
11 390 ₽
№ 7661БЗ
Генетические причины нарушений сперматогенеза: расширенная панель (12 микроделеций AZF), без описания врача-генетика.
Исследование делеций AZF-региона Y-хромосомы имеет прогностическое и диагностическое значение, позволяет установить генетические причины нарушения репродуктивных функций у мужчин, оценить эффективность лечебных процедур.
До 9 рабочих дней
Взятие крови из вены: +150 ₽
10 190 ₽
№ 7802CYI
Врожденная гиперплазия надпочечников, ген CYP21A2, ч.м.
Генетическое исследование на наличие частых мутаций в гене CYP21A2 направлено на диагностику адреногенитального синдрома – заболевания, обусловленного генетическим дефектом ферментативных систем, которые участвуют в синтезе кортикостероидов, и сопровождаемое аномалиями полового и соматического развития, гиперандрогенией.
До 21 рабочего дня
Взятие крови из вены: +150 ₽
7 590 ₽
№ 7252БЗ
Генетические причины нарушений сперматогенеза (6 микроделеций AZF), без описания врачом-генетиком
Выявление 6 микроделеций AZF-региона Y-хромосомы для диагностики генетически обусловленного бесплодия у мужчин.
До 12 рабочих дней
Взятие крови из вены: +150 ₽
990 ₽
№ 7252AZFI
Генетические причины нарушений сперматогенеза (6 микроделеций AZF)
A10.20.001.000.01 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

Выявление 6 микроделеций AZF-региона Y-хромосомы для диагностики генетически обусловленного бесплодия у мужчин.
До 15 рабочих дней
Взятие крови из вены: +150 ₽
2 090 ₽
№ 7309
Комплексная генетическая диагностика синдрома поликистозных яичников (СПКЯ) (Comprehensive genetic diagnosis of polycystic ovary syndrome (PCOS))
Тест используется с целью выявления генетических аберраций и полиморфизмов, способных приводить к развитию синдрома поликистозных яичников.
До 14 рабочих дней
Взятие крови из вены: +150 ₽
8 390 ₽
№ 7308
Гормональная чувствительность андрогенового рецептора (CAG-повторы, AR) (Hormonal sensitivity of the androgen receptor (CAG repeats, AR))
Тест используется с целью выявления изменения количества CAG-повторов в андрогенном рецепторе и ассоциированного изменения активности рецептора, способного приводить к нарушениям в репродуктивной системе у мужчин и женщин.
До 14 рабочих дней
Взятие крови из вены: +150 ₽
4 790 ₽
№ 7307
Комплексное обследование при бесплодии у женщин (инактивация Х-хромосомы, CAG-повторы в гене AR и определение предэкспансии в гене FMR1) (Complex evaluation for infertility in women (X chromosome inactivation, number of CAG repeats in the AR gene and pre-
Тест выполняют с целью диагностики бесплодия, диагностики причин нерегулярного цикла, гиперандрогенемии, яичниковой недостаточности, выявления наследственных форм синдрома поликистоза яичников, форм синдрома поликистоза яичников с повышенной чувствительностью андрогенового рецептора, при подозрении на первичную яичниковую недостаточность.
До 14 рабочих дней
Взятие крови из вены: +150 ₽
8 490 ₽
№ 7302
Исследование мутаций в генах BRCA1, BRCA2 методом NGS (BRCA1, BRCA2 genes analysis by Next-Generation Sequencing (NGS) in biopsy specimens and blood)
Определение BRCA1, BRCA2-ассоциированных онкологических состояний методом секвенирования следующего поколения.
До 23 рабочих дней
Взятие крови из вены: +150 ₽
38 900 ₽
№ 7303
Исследование BRCA1, BRCA2, ATM, CHEK2, PALB2 методом NGS (кровь или парафиновые блоки) (BRCA1, BRCA2, ATM, CHEK2, PALB2 genes analysis by Next-Generation Sequencing (NGS) in biopsy specimens and blood))
Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, ATM, CHEK2, PALB2 методом секвенирования следующего поколения (NGS) в биопсийном материале.
До 23 рабочих дней
Взятие крови из вены: +150 ₽
46 900 ₽
№ 155ГП/БЗ
Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников CHEK2, NBS1 (Hereditary Breast and/or Ovarian Cancer) (без описания результатов врачом-генетиком)
Новое
Анализ наличия основных мутаций в генах CHEK2, NBS1. 
До 7 рабочих дней
Взятие крови из вены: +150 ₽
1 190 ₽
№ 155ГП
Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников CHEK2, NBS1 (Hereditary Breast and/or Ovarian Cancer)
Новое
Анализ наличия основных мутаций в генах CHEK2, NBS1.
До 12 рабочих дней
Взятие крови из вены: +150 ₽
1 790 ₽
№ 137ГП
Возникновение изолированных пороков развития у плода
Выявление индивидуальных особенностей в основных генах ферментов фолатного цикла для оценки вероятности формирования дефицита фолиевой кислоты при беременности (рекомендовано оценивать в комплексе с иммунохимическим тестом на определение уровня гомоцистеина).
До 12 рабочих дней
Взятие крови из вены: +150 ₽
2 990 ₽

Вопросы
и ответы

Выбирая, где выполнить Репродуктивное здоровье в Красном Куте и других городах России, не забывайте, что стоимость, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться
Спасибо! Ваш ответ принят.
Загрузить приложение
В приложении удобнее
Опечатка в тексте

Какой

Комментарий (необязательно)
Ответить
gifts2023
Свяжитесь с нами