Вы находитесь в городе Ваш город: Кировское
NGS – секвенирование нового поколения (массовое параллельное секвенирование).
Ограничения метода
Метод не выявляет генетические варианты в повторяющихся вариантах генома (гены, имеющие псевдогены, паралоги, сегментарные повторы). Точность метода также снижена в сложных участках генома (GC богатые и poly-n участки).
Синонимы: Клиническое секвенирование.
Clinical sequencing.
Краткое описание исследования «Большая неврологическая панель»
Анализ позволяет выявлять:
Виды генетических изменений, определяемых большой неврологической панелью:
Список генов, входящих в исследование «Большая неврологическая панель»
См. здесь.
С какой целью выполняют исследование
Диагностика генетической природы ряда патологий:
Правила подготовки к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Внимание! Обязательно предоставление копий медицинских документов (направление и выписки/заключения от врачей).
Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.
Единицы измерения: нет.
Референсные значения: нет.
Выдается заключение по результатам биоинформатического анализа данных секвенирования ДНК.
В заключение включаются только варианты, являющиеся патогенными и вероятно патогенными в соответствии с критериями ACMG (American College of Medical Genetics and Genomics – Американская коллегия медицинской генетики и геномики) или классифицированы таковыми в базе данных ClinVar.
При выявлении клинически значимых вариантов может потребоваться обследование родителей пробанда или других родственников.