Болезнь Норри, NDP м.

Описание

Метод определения Секвенирование. Выдаётся заключение врача-генетика!

Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА)

Исследование мутаций в гене NDP.

Тип наследования.

Х-сцепленный рецессивный.

Гены, ответственные за развитие заболевания.

NDP (Norrie Disease Protein) - локализован в районе Хр11.3. Он имеет длину 28т.п.н. и состоит из трех экзонов, кодирующими из которых являются 2 и 3 экзоны.

Мутации в данном гене приводят также к развитию экссудативной витреохореоретинальной дистрофии.

Определение заболевания.

Форма врожденной двусторонней псевдоглиомы (опухоли) сетчатки.

Патогенез и клиническая картина.

Заболевание проявляется слепотой с первых месяцев жизни. На глазном дне выявляются псевдоопухолевые образования сетчатки, гиперплазия сетчатки, цилиарного тела и пигментного эпителия радужки. У больных наблюдаются синехии, атрофия радужной оболочки глаза. К 8 месяцам развивается катаракта. Хотя некоторые больные имеют нормальный интеллект, у большинства наблюдается умственная отсталость. Также у многих больных отмечается нейросенсорная глухота. Хотя специфические глазные симптомы, прогрессирующая глухота и умственная отсталость являются классическими особенностями болезни Норри, более половины больных не имеют глухоты и обладают нормальным интеллектом.

Частота встречаемости:

не установлена.

Перечень исследуемых мутаций может быть предоставлен по запросу.

Литература

Козлова С. И., Демикова Н. С. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование. – М.: КМК, 2007 – 448 с
Lev, D., Weigl, Y., Hasan, M., Gak, E., Davidovich, M., Vinkler, C., Leshinsky-Silver, E., Lerman-Sagie, T., Watemberg, N. A novel missense mutation in the NDP gene in a child with Norrie disease and severe neurological involvement including infantile spasms. Am. J. Med. Genet. 143A: 921-924, 2007.
Schuback, D. E., Chen, Z. Y., Craig, I. W., Breakefield, X. O., Sims, K. B. Mutations in the Norrie disease gene. Hum. Mutat. 5: 285-292, 1995.
OMIM

Подготовка

Специальной подготовки к исследованию не требуется. Обязательны к заполнению:

*Заполнение «анкеты молекулярно-генетического исследования» необходимо для того, чтобы врач-генетик, на основании полученных результатов, во-первых, имел бы возможность выдать пациенту максимально полное заключение и, во-вторых, сформулировать для него конкретные индивидуальные рекомендации.

ИНВИТРО гарантирует конфиденциальность и неразглашение предоставляемой пациентом информации в соответствии с законодательством Российской Федерации.

Показания к назначению

Двусторонняя дисплазия сетчатки (особенно в сочетании с глухотой и умственной отсталостью).

Кого надо обследовать при выявленной мутации:

При выявлении у ребенка – мать, братьев и сестер (в некоторых случаях желательно также обследование сестер матери и их дочерей – по рекомендации генетика на основе анализа родословной).

Интерпретация результатов

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Дифференциальная диагностика:

Дисплазия сетчатки, трисомия по 13 паре хромосом, энцефалоретинальная дисплазия.

Результат исследования: