Фактор II, активность % (Factor II, FII, activity %)

Синонимы: редкие коагулопатии, фактор свертывания крови II, наследственные коагулопатии, наследственный дефицит фактора свертывания крови II.

Rare coagulopathy, coagulation factor II, hereditary coagulopathy, hereditary factor II deficiency.

Краткое описание исследования «Фактор II, активность %»

Система гемостаза – биологическая система, выполняющая в организме функции поддержания постоянного уровня вязкости крови, остановки кровотечений при повреждениях стенок сосудов, растворения тромбов, выполнивших свою функцию. Факторы свертывания крови – одни из важных компонентов системы гемостаза.

Фактор свертываемости крови II (протромбин, FII) – это гликопротеид, который синтезируется в печени в присутствии витамина К. Под влиянием активированного фактора свертывания крови X (FXa) этот гликопротеид переходит в тромбин. Тромбин, в свою очередь, активирует другие плазменные белки свертывания крови и тромбоциты с конечным формированием фибринового сгустка.

Врожденный дефицит фактора II – аутосомно-рецессивное заболевание, которое относится к редким нарушениям свертывания крови (распространенность – 1:2 000 000 населения). Дефицит FII обусловлен вариациями в F2 гене, который кодирует протромбин, однако не существует прямой корреляции между F2 генотипом и фенотипом заболевания. Гемостатически достаточный уровень FII – около 40%.

Приобретенное снижение активности FII может наблюдаться при дефиците витамина К любой этиологии, патологии печени или приеме антикоагулянтных препаратов.

При активности FII >10% наиболее типичны легкие и умеренные кровотечения из слизистых оболочек. При гипопротромбинемии с активностью FII <10%, как правило, отмечаются более тяжелые кровотечения.

Для диспротромбинемии характерна слабая взаимосвязь между клиническим и лабораторным фенотипами заболевания. У гетерозиготных носителей дефицита FII активность FII определяется в пределах 40-75% с асимптомным течением заболевания (приблизительно в 60% случаев).

Что может повлиять на результат исследования «Фактор II, активность %»

Нарушение правил подготовки к исследованию может повлиять на результаты теста.

Литература

1. Клинические рекомендации. "Редкие коагулопатии: наследственный дефицит факторов свертывания крови II, VII, X" 2023 г.
2. Уотсон, Гарольд; Перес, Ариэль ; Айесу, Квабена ; Муса, Фейсал c ; Сарриера, Хосе c ; Мадруга, Марио ; Карлан, Стив Дж. Б. . Наследственный дефицит II с парадоксальной гиперкоагуляцией: отчет о случае. Коагуляция крови и фибринолиз 29(2): стр. 223-226, март 2018 г. | DOI: 10.1097/MBC.0000000000000710
3. Congenital prothrombin deficiency: an update. Lancellotti S, Basso M, De Cristofaro R. Semin Thromb Hemost. 2013 Sep;39(6):596-606. doi: 10.1055/s-0033-1348948.

Правила подготовки к исследованию «Фактор II, активность %»

Взятие крови проводить утром, до 11 ч., допустимо после легкого приема нежирной пищи. Женщинам проводить исследование во время менструации не рекомендуется. Исследование не следует проводить на фоне применения антикоагулянтной терапии.

В каких случаях проводят анализ «Фактор II, активность %»: 

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Форма представления результата

Количественный, %.

Референсные значения

70 – 150% – возраст от 1 месяц и старше;

45 – 69% – для детей до 1 месяца.

Трактовка результатов исследования «Фактор II, активность %»

Показатель меньше нижнего предела референсных значений расценивается как снижение активности фактора II.