Вы находитесь в городе Ваш город: Алушта
Высокоэффективная жидкостная хроматография с масс-спектрометрией.
Синонимы: Уровень руфинамида. Мониторинг терапии руфинамидом.
Rufinamide level. Rufinamide Therapeutic Drug Monitoring (TDM; Drug Monitoring).
Руфинамид – противоэпилептический препарат, механизм действия которого предположительно обусловлен модулирующим влиянием на активность натриевых каналов (удлинение периода неактивного состояния). Препарат зарегистрирован в России для применения в качестве дополнительной терапии приступов, ассоциированных с синдромом Леннокса-Гасто у пациентов старше 1 года.
Фармакокинетика руфинамида
После приема внутрь руфинамид всасывается с достижением максимальной концентрацией Тmax через 4-6 часов. Период полувыведения 6-10 часов. При повышении применяемой дозы степень всасывания снижается. Прием пищи повышает биодоступность препарата (до 50% увеличения на пиковой концентрации и около трети повышения абсорбции в целом). Связывание с белками плазмы составляет 34% (при этом 80% связывается альбумином). Метаболизируется в организме практически полностью, основной путь выведения активного вещества – почки.
Побочные эффекты руфинамида
Среди пациентов с различными типами эпилепсии наиболее частыми нежелательными реакциями были головная боль, головокружение, повышенная утомляемость и сонливость. Наиболее частыми нежелательными реакциями у пациентов с синдромом Леннокса-Гасто были сонливость и рвота.
С какой целью выполняют исследование
Нелинейность фармакокинетики руфинамида может служить причиной существенных индивидуальных отличий в зависимости достигаемой в плазме крови концентрации препарата от принимаемой дозы. Это делает важным лекарственный мониторинг терапии данным препаратом.
Лекарственные взаимодействия руфинамида, которые могут вести к изменению его концентрации в крови
Некоторые лекарственные препараты могут стимулировать или, напротив, подавлять метаболизм руфинамида. Карбамазепин, этосуксимид, окскарбазепин, фенобарбитал, фенитоин, примидон и вигабатрин усиливают его выведение, снижая концентрацию руфинамида в плазме. Клинически наиболее значимо влияние вальпроевой кислоты, которая ингибирует выведение почками и повышает концентрацию руфинамида в плазме (особенно заметно у детей).
Правила подготовки к исследованию
Соответственно указаниям лечащего врача. При отсутствии иных указаний: после достижения равновесного состояния в целях лекарственного мониторинга взятие пробы крови следует проводить перед применением очередной дозы препарата.
Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.
Единицы измерения: мкг/мл.
Референсные значения
Терапевтический диапазон: 5-30 мкг/мл.